【李界木專欄】山川靈秀 鍾毓蘭陽(58)

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文 / 李界木（仰山文教基金會顧問）

第五篇  盈然生態保育環境

第一章  宜蘭生態環境

• 宜蘭的主要生態環境

宜蘭的生態環境可分為水域和陸域兩大類，水域生態環境又可分為數類，各有不同的生物棲息其中，例如山地湖泊、溪流、蓄水池、水塘、溝渠、河流、河口及海洋等。稀有植物東亞黑三稜，即生長在新竹縣的鴛鴦湖及宜蘭縣的神祕湖等山地湖泊中；台灣特有魚類台灣鮭，則生長在含氧量充沛的大甲溪上游；而河口環境由於淡鹹水交會，以及由內陸沖刷下來的養分，形成一種極具特色的生態環境，常為經濟上極重要的漁場。

宜蘭主要生態環境。（表／作者提供）

• 宜蘭山地生態

山地生態受氣候的影響很大，氣溫隨著高度的上升而下降，因此山地生態系統根據海拔高度形成不同的生態區。森林在中海拔地區常見，但隨著高度上升，氣候變得乾燥，樹林會逐漸過渡到草地和苔原。

高山帶氣候寒冷、風大。植物稀疏而低矮，有時發展為墊狀植物；多有耐寒特性，並能在較短的時間內完成其繁殖週期。動物常緊靠地面生活，如蜘蛛綱動物。昆蟲中無翅者也較多，有的只食被風從下面吹上來的植物碎屑。蝗蟲在平原上多是善飛的種類，但在高山上則翅變短或退化。高山上仍有鼠類生存。

高山溫度低空氣稀薄，缺氧，輻射強，紫外線盛，動植物必須對這些生態因數作出特殊的生態生理適應。

• 宜蘭森林是地球表面最為壯觀植被

森林，為地球表面最為壯觀植被景觀。森林是林木、伴生植物、動物及其與環境的綜合體。森林是可再生自然資源。具有經濟、生態和社會三大效益。

垂直溫降，終年濕潤

溫度隨海拔高度增加而遞減，台灣山區年均溫20℃的等溫線，大致與1000公尺的等高線相符合，2500公尺的高度大致與10℃等溫線相壘，3000公尺的年均溫則在5℃左右。雪山山脈夏季颱風及山區蒸發旺盛，故雲量較玉山山脈多，且日照率較低，縱然上午晴空萬里，午後往往雲霧密佈，降雨機率50％以上，宜蘭境內的高山區，大致如此。宜縣境內超過3000公尺高山不多，冬月時，2000公尺的均溫5℃，遇到寒流時，常會下冰雪，思源埡口和太平山就是賞雪佳地。

雪山山脈高處氣候涵蓋暖溫帶、冷溫度及亞寒帶，與玉山山脈一樣，然而其氣溫遞減程度，較南部明顯。另受東北季風影響，秋冬降雨比南部多，玉山山脈冬季乾旱，縣內的雪山山脈可謂終年濕潤，主要雨季是以5-10月為主。受山區高度及稜脈分佈與溪谷水氣影響，山脈降雨多寡不一，年平均為1500-3000公釐，愈向東北愈多，迎風面的宜蘭山區，降雨豐沛，年均量超過2500公釐，以氣候條件而言，高山地區1-3月為冰雪封徑，但低山處則為乾季期天氣晴朗。4-5月則梅雨綿綿，6-9月颱風及午後對流面旺盛，高山區縱走以10-12月、3-4月較為恰當。

從豐饒森林到不毛之地

雪山及中央山脈的植被帶，隨著暖溫帶、溫度、亞寒帶與寒帶等四個不同氣候型態，而有濶葉林、檜木林、鐵杉林、冷杉林到高山矮盤灌叢、高山寒原帶的植被分層。海拔2000公尺左右（思源埡口）屬針、濶葉混合林，愈往上（南湖大山）走濶葉林逐漸被針葉林取代。針葉林中的紅檜、扁柏、台灣杉、黃杉，被墾區不復多見，但卻以台灣二葉松等次生樹種為主。濶葉樹中則有栓皮櫟、台灣胡桃、紅榕槭，台灣赤揚等落葉植物及杜鵑花種，榆松、殼斗科的常綠樹種，樹幹上則有攀掛著藤蔓植物（如鐵線蓮）與蕨類等，草本植物以地生的石英及蕨類為主。

海拔2500公尺，已進入鐵杉林帶，幾乎全為針葉樹的天下，台灣鐵杉、冷杉、台灣二葉松、華山松及台灣刺柏為主。3000公尺上下，以枝幹盤虬的鐵杉為主角，冷杉偶爾出現，林間則被箭竹所佔據。愈上則以冷杉為主，愈近寒帶，葉子愈細小，顏色也越深，寒溫帶針葉純林被稱為〝黑森林〞。再上，林相漸過渡到玉山圓柏。到了冰雪區（南湖大山），已屬高山寒帶，在圈谷內以玉山杜鵑、玉山圓柏、玉山蘗等木本為主，到絕頂等，灌叢也難以生長，及剩下玉山當歸、雪山萎陵菜，玉山薄雪草、雪山雪蘭等草本植物，在岩屑中頑強圖存。

玉山杜鵑：每年3-4月間積雪漸融漸次出露，露初的枝葉仍翠綠正常，耐得住冰封3個月以上，花柄的彎曲與花柱的轉灣被視為與傳粉有關，新枝葉的成長亦須耗時月餘.。

物種最豐富的地方

雪山山脈中海拔地方，林木濕濶，許多地方原始檜木林尚未受斧斤侵入，如棲蘭、鴛鴦湖，仍可見到陣容龐大的神木群。這個海拔的原始森林，也是動物最活躍地方，大型哺乳類動物有珍貴的山姜、石虎、台灣野豬、台灣彌猴、台灣山羊和台灣黑熊等。雪山草蜥、台灣山椒魚、莫氏樹蛙、寬尾蝴蝶、升天鳳蝶等皆為寶貴小生物。鳥類多活動於1800-2100公尺的濶葉林與檜木林帶。冰河時期孑遺生物，台灣唯一的寒帶魚類：台灣鮭(櫻花鉤吻鮭)，人所熟悉國寶魚，就在離縣境不遠的七張灣溪一帶。

石虎分布在海拔500公尺至1500公尺之間的闊葉林，以嚙齒類為主食。發怒時張口露出犬牙，發出「那呵！那呵！」的威嚇聲，身上瑰麗華美的斑紋。

雪山地壘地區已成為〝雪霸國家公園〞，宜蘭境內的雪山部分則在這個國家公園之外。倡議中的〝馬告檜林國家公園〞，則以〝阿玉山階段山地〞地區為主，係一部分從思源埡口北側向東延至中央山脈的審馬陣山，與〝太魯閣國家公園〞銜接。這個範圍涵蓋新北烏來、宜蘭大同、桃園復興及新竹尖石四鄉區，總面積53,602公頃，大多位於雪山山脈北側。馬告國家公園，最早係為保護棲蘭一帶的檜木原始林而倡護，原名為〝棲蘭國家公園〞，由於國家公園所在四鄉區都是泰雅族的山地鄉，政府為爭取原住民的支持，及承諾該國家公園與原住民共管，並改以泰雅中的〝馬告〞（山楜椒）命名，至今仍未被通過。除馬告國家公園外，政府在宜蘭縣境內成立若干個自然保留區，保護種原豐富的基因庫，如鴛鴦湖低濕地。

植物基因的寶庫

在雪山、大霸尖山稜處，因山頭各自獨立聳入雲霄，以生物學觀點而言成了生殖隔離的高山島嶼，保存了眾多地質年代以來孓遺植物，可謂植物基因的寶庫。生物的性狀由基因表現，故基因愈多物種差異度愈大，對環境變化的適應力也愈大。雪霸植物種類大多屬於東亞植物地區之特有屬，推測其於冰河時期並未受北方大陸冰河蔓延之破壞，使大霸尖山、雪山稜線附近高山留存了許多地質年代以來之孓遺植物，例如在距今約180萬年（第三紀上新世）即出現的台灣擦樹（Sassafras randaiense (Hayata) Rehder），為台灣固有種，分佈全省中海拔，本區產於大鹿林道、大雪山林道。擦樹屬植物全世界僅三種，分別於北美、中國及台灣，是世界珍異闊葉樹種之一，具特殊的學術價值，且其人工繁殖極為困難，亟待予以保護。另雪霸園區特有的棣慕華鳳仙花（Impatiens devolii Huang)，全世界僅產於園區觀霧附近，與僅產於雪見地區之苗栗野豇豆，其生育地狹隘，族群又少，如不嚴格保護，恐有絕種之虞。雪霸園區經初步調查有維管束植物1103種，稀有植物61種。

• 高海拔地帶

穿過濶葉林帶之後的更高處，森林轉為以針葉樹為主角。濶葉林中的樹木姿態各異，樹種繁多，但針葉樹純林則顯得較單純整齊。

針濶樹木的交界處並非涇渭分明；它們彼此相崁交錯。但大致上愈高處便愈是針葉樹的天下。常見的針葉林樹種包括「台灣鐵杉」、「台灣雲杉」、「台灣冷杉」和「玉山圓柏」等。鐵杉主要分佈在2500公尺上下，樹型高雅俊逸，枝葉常如翠綠的華蓋，遠望都能一眼認出，是高山針葉林中頗常見的樹種。因為其材質比其他針葉樹堅密質實，所以被叫「鐵杉」。

雲杉的分佈帶約略與鐵杉相似，但雲杉枝葉較疏落，與鐵杉大不相同。

至於冷杉，則一如其名，生長的位置更高更冷，常分佈在海拔三千公尺上下(2000至3500公尺)的向陽坡面，呈純林狀。它的紫色毬果常分泌出白色的樹脂，散發著濃濃的香味，極易辨別。冷杉因分佈冷地帶，故生長很緩慢。

能跟冷杉一樣吃苦耐勞甚至猶有過的針葉樹，就屬「玉山圓柏」了。在環境條件良好時，玉山圓柏成冬天巨木，但我們卻較常看到它枝幹糾轉纒結著匍伏在地，慰人忍地生長在風勢強勁、溫度低、溫差大的困厄環境中。由於年年跟風雪搏鬥，圓柏生長非常緩慢，常常一顆不怎樣起眼的矮叢，年齡往往比我們的曾太爺還大很多。大自然用數百年的時間在圓柏身上塑成的造型之美，和人工的盆景相比起來，永遠令人嘆服。

若說針葉樹佈置了高山地帶的綠色背景，那麼還得感謝濶葉性的植物為高山原野繪上色彩。這一類植物用花、果子，甚至將落的老葉，將山野點綴得熱鬧非凡。以南湖大山的圈谷為例，在春末夏初前往高山走一回，便可見到令人驚訝的美麗山野，逢上高山的花季，爬在山坡上若一溜倒，恐怕就要壓扁數十朵花了。杜鵑類矮叢的花海，「高山沙參」的紫色風鈴，甚至從海岸一路分佈到高山的台灣百合，樣樣令人嘆為觀止！

• 中海拔地帶

不論沿著公路(台七線)、中橫、北橫，或林道向上行，隨著高度上升，我們會發現路邊的林相也跟著變化。有些新的種類添進來，也有一些種類出場，如5-600公尺的高度，茄苳不見了，榕屬植物也少了，但各種「槭」卻增加了，在深秋時節在山野點上了耀眼的紅粧。

宜蘭山區地形變化多端，因地形而營造出的微氣候也各有所異，如向陽面和背陽面，迎風坡和背風坡，山脊和山谷等等，它們的光照、濕度、氣溫都各不相同，加上各種植物的傳播方式和競爭力也有所別，因此使得中海拔山區的植物相變化相當大；有些地方覆蓋大片針葉樹，有些則是濶葉樹，有些則又是彼此混雜在一起。

大致說來，海拔2500公尺左右是許多常見樹分佈上限，如「紅檜」、「五葉松」、「台灣杉」、「青楓」、「台灣紅榨槭」、「台灣胡桃」、「阿里山榆」等，這些植物分佈的上下限各自不同，彼此混雜著住，想將它們按高度清楚加以分帶是很不容易的，但為便於認識它們，簡單的區分還是有所必要，概括而言，中海拔分佈的濶葉林中，殼斗科和楠類植物是主要角色。殼斗科家族的共同特色是長著像碗狀的殼鬥，殼斗上有個堅果，我們愛吃的「栗子」即屬於這一家族。它們的名字中常有「櫟」、「栲」等字眼，例如「青剛櫟」、「三鬥石櫟」、「太魯閣櫟」、「長尾栲」、等。它們造形可愛的堅果，正是松鼠類最愛；但楠類則包括「霧社楠」、「台灣雅楠」、「黃肉楠」、「豬腳楠」等等，樹皮因具有香味，有些被用為民間祭拜線香的行列，如豬腳楠。

除了濶葉林，中海拔山區還可見檜木林。檜木林分佈的主要位置大約在海拔二千公尺上下，主要樹種為紅檜和扁柏。兩者都是屬「裸子植物」，會結種子但不會開花，它們因材質細緻，耐蟲耐濕，是非常優良的建材，因此成了當年伐木的主要對象。檜木林分佈的高度正好是山區雲霧嬝繞的地帶。海風挾帶著水氣沿山坡上升，愈近愈冷，直到二千公尺左右，大量水氣已結成雲霧。每天過了中午，風起雲湧，霧滴凝在枝葉苔蘚之間，這裡彷彿是仙境。這樣的氣候條件正好蘊育了濃密的檜木黑森林，棲蘭一帶的檜林群，正是宜蘭東北季風的佳作。也靠著這樣的森林，霧滴被攔了下來，成為下游溪泉的重要來源。多雲霧、高濕度的環境，也正適合「松羅地衣」或「水苔」之類的生長。到這樣地方，只見樹上掛著鬍鬚般的松羅地衣。看到它，我們就知道正置身霧林帶了。

數百年乃至上千年的巨木良材放在山上，總是讓一些人難受，宜蘭山區一條一條的林道就是為著它們而築的。蘭陽溪南岸，由牛鬥到羅東林場，一條廢棄不用的運材鐵道，便是當年用於運送太平山林場的木材。現在，山上的檜木少了，鐵道被廢了。穿過中央和雪山山脈的每一條鐵道，其命運大抵都是如此。

除了大型喬木外，林間或路旁也常可見到一些伴生的植物，如「大枝掛繡球」、「威靈仙」甚至「台灣獼猴桃(台灣羊桃)」等攀藤類。人們愛吃遠從紐西蘭進口的「奇異果」，其實奇異果並不是紐西蘭的原住民，它的故鄉在中國大陸和台灣，引到紐西蘭後，換個名字再賣回台灣來，它就是台灣獼猴桃，一個個毛毛的果實掛在森林間，一點也不起眼，所以一直被遺忘至今。

公路邊坡上，原本也長著各式各樣的蔓藤或草本植物，如各種「懸鈎子」、「大花落新婦」、「蔓黃菀」、「台灣何首烏」等等。它們或黃或白的花，常將路邊粧點得繽紛美麗，讓人一路驚呀著台灣的高山原來如此豐富。可惜，近來邊坡上的植物被養路人員用殺草劑殺個精光，一路看來雖很乾淨，卻毫無生機可言。這些殺草劑到底除掉了多少特殊基因，目前恐怕無法得知了。

• 低海拔地帶

低海拔森林多因人為的開發與破壞，原始林已不復見，現在的低海拔林相以次生闊葉林為主；在低海拔或中海拔等人為利用的地區，所形成的植物相，有造林類的柳杉、果樹或蔬菜；低海拔則如檳榔、茶園或水旱田等，而後者也是最常被廢棄不用，形成常綠次生林或草生地。

亞熱帶闊葉林：在台灣北部海拔500公尺、南部海拔700公尺以下屬於亞熱帶闊葉林，主要由楠木類植物(如大葉楠、香楠)所形成的低海拔亞熱帶闊葉林，又稱樟楠林帶，或楠木林帶。由於此區的闊葉林帶也是屬於人類活動頻繁的地區，所以大部分的自然成熟環境都已被破壞殆盡，只能看到一些次生的環境。闊葉林生長的地帶常見的植物種有血桐、榕樹、茄苳、相思樹、筆筒樹和五節芒等。在森林底層的堆積落葉與枯木之中，蕈類的生長也特別多(由於溫度與濕度適合蕈類生長)。

闊葉林與針葉林相較，在對雨水的截叉、樹形傘狀，葉片寬闊濃密，叢生；和附生植物、藤本植物的繁複，當大雨傾盆而降時，經過樹葉、樹枝等層層截留，幾乎沒有一滴雨水能由天上直接滴到泥土上，它們是會慢慢的匯流到樹幹之後，再匯流到土壤中。所以闊葉林是可以說是涵養水源、穩定土壤最有效率的森林型態。只可惜闊葉林帶生長於較低海拔，亦是人類活動最頻繁的地區。早在漢人入主台灣時，即有大量砍伐亞熱帶闊葉森林中的楠木類植物，來製作傢具等日常用材；樟樹則是要換取外匯，而遭砍伐來提煉樟腦油。在日治時代，為了保護山林、水土保持，以及應付薪炭材的需求，在低海拔地區大量造林，所以現在幾乎只能看見到一些次生環境。

宜蘭縣海拔在500公尺以下的低海拔山區屬於以楠木類植物為主的副熱帶闊葉林。這或許就是漢人開拓台灣初期，家中建材或貴重傢俱頗多楠木的原因。由於低海拔地區較早遭受人類文明的衝擊，因而原始的副熱帶闊葉林比暖溫帶闊葉林遭受更大的破壞，森林受到破壞後，五節芒應運而生，因此五節芒草生地在過去分布頗為廣泛，而目前的相思樹人工造林地，可說是取代部分的五節芒草生地，這些都是早期低海拔原始林盤據之處。

在瓦斯及電力尚未普及之前，炭材是主要燃料，而木炭則幾乎全由相思樹的枝幹燒製而成，所以自日時代以來，相思樹即是全省低海拔的主要造林樹種，另外一個原因則是相思樹也是良好的水土保持植物。今天民間已不使用炭材做為家用燃材，故許多相思樹得以保留。相思樹是一種先鋒型植物，它的小苗只能生育在空曠環境，而且這類先鋒型樹木通常發育迅速，不過它成林結實後，掉落的種子卻無法在自身的遮蔽下生長，反而原先埋藏於土壤中，屬於天然林植物的種子卻可藉著相思林的遮蔽而得以萌芽，逐漸恢復成天然林。所以在宜蘭低海拔地區，如果加以適度的保護或經營管理，原來天然林的回復是可以預期的。

低海拔地區也有山地湖泊，例如位於海拔約400公尺的雙連埤，即是由於山谷窪地積水而形成的。宜蘭縣低海拔地區的澤地溝渠旁，常可見在菜市場或花店販售，俗稱野薑花或蝴蝶花的穗花山奈。

由於不同生活型態的植物(喬木、灌木、草本)生活在一起，它們的因營養器官配置在不同的高度，而形成分層的現象。分層現象在溫帶森林之中表現的最為明顯，分層使單位面積上，可以容納更多的生物數目，使它們能更完全、多方面利用環境條件，大大地減弱它們之間競爭的強度；而且多層群落比單層群落有較大的生產能力，所儲存的能量值也更多。闊葉林的林態結構常分成四層：喬木層(包括第一喬木層、第二喬木層)、灌木層與草本層苔蘚地衣(地被)，各層的主要組成植物可以說都是闊葉類植物。此外，還可以看見附生植物與木質的藤本植物分佈在各個層次穿插其間。群落不僅在地上分層，地下根系的分佈也是會有分層的。群落地下分層和地上分層通常是相應的；喬木根系伸入土壤的最深層，灌木根系分佈則較淺，草本植物根系多集中於土壤的表層，苔蘚類的假根就直接分佈在地表。

生物群落的垂直分層與光照的條件密切相關，每一層的植物都能適應於該層的光照水平，並且可以降低下層的光強度。最頂層樹處於全光照之中，平均說來，到達了下層小樹的光，只有頂層樹全光照的10%到50%，灌木層只有5%到10%，而草本層則剩下1%到5%了。隨著光照強度的變化，溫度、空氣濕度也隨之變化。每一層植物都制約一個小氣候，生活於其中的特有動物都有為一定的環境，所以動物的種類上也表現出分層現象，不同的種類的動物就會出現於不同的層次，甚至有同一種的雌雄個體，分佈在不同的層次。像在森林中可以區分出在樹冠中採食、接近地面的、以及生活在灌木和矮樹簇葉中等三種鳥。當然，也存在一些層外的生物，它們不固定生活於某一個層次。如籐本植物、附生植物等，以及從一個層次到另一個層次自由活動的動物。它們使層次的劃分上困難化。

至於，常見的草本植物，以我常去的礁溪跑馬古道所見為例，介紹幾種如下：

「刺茄」是常綠草本植物，全株佈滿細刺，低海拔地區到處都有它的蹤跡，漿果球形，成熟後像小番茄，但含有神經毒素。

「莠狗尾草」，鄉村孩童時常將其從稈拔下，以此射人或黏在友伴衣服上，相互捉弄嬉戲。

「抱樹石葦」，水龍骨科石葦屬，葉柄極短且硬，葉片肉質，著生在低海拔樹幹或岩石上。

「山蘇」是林區經常可見的植物，尤其在溼潤的森林裡，很容易發現它高踞樹枝上。

「大頭茶」為常綠喬木，生於中低海拔向陽坡面，十至十二月開花，蒴果含油質，能提供及將遠行的候鳥所須的能量。

「黄槐」為常綠小喬木，全年均能開花，但以4至12月爲盛期，總狀傘房花序，花冠鮮黃色，莢果扁平。

古道兩旁開滿了「細葉雪茄花」，常綠小灌木，全年開花，枝葉繁茂叢生，葉花都極細小，適合大面積綠化美化。

• 森林中植物的演替

人類有朝代興衰，植物社會也彷彿如此。在同一個地方，隨著環境條件的變化，某種植物於焉興起，成了此地的旺族，但時移物換，可能又會有其他的植物進入該地競爭生活空間。先到的族群於是在一段時間之後，又告消失了。如此一批一批地進駐又消失，時間成了區隔它們的座標。河水泛濫所沖出的一片新地，或者人們開墾之後又使之閒置的土地，或者新崩的山坡地，或者是大火燒過的林地，都是一個新的舞臺，一個可以讓演替開始默默進行的舞臺。

先到空地上的是一些打先鋒的移民部隊。如果是一片裸岩，最早落戶的可能是極細小能分泌膠質的藍綠藻，或貼在石壁上的地衣，下雨了，岩壁濕了，它們就生長，若太乾燥，它們就休眠。經過漫漫歲月，岩縫中可能積存了一些死掉的藻類或地衣或灰塵，保水性因而稍強，養分也較多了，於是，可能就有些苔來了。植物長多之後，會幫助岩石風化，土壤也因而堆積更多。然而蕨類或小草可能就會光臨。當這些具有維管束的植物增多之後，刻苦耐勞地創造的第一波先鋒部隊就得退出了。因為先鋒部隊沒有維管束，植株低矮，無法與有維管束的植物競爭陽光；它們必須靠風將它們的子代吹到另一片新天地。在開疆闢土之後，又得再遷移。接手的蕨類、草類，繼續在這個地方累積土壤。一代代死掉的植物體加上新風化的岩層，在經過一段很長的時間後，所累積的土壤夠多了，灌木叢於焉興起了。第二波經營此地的草類是也得拱手下臺了，它們的子孫則繼續去接收其他的新生地帶。

就這樣，在一片崩過的山坡地上，在千年萬年的期間，植物「演替」的過程是：裸露的山壁地衣藻類→草類→灌木→陽性喬木→鬱閉的極相森林。然而，也不是每一次山崩就有從頭到尾完整的演替程式；有時候，只演替到灌木叢，山又崩了，演替又得從頭再來。環境不同，演替的路徑也有所差別，濕地、乾地、火燒地，或不同海拔高度的山坡地都各自有自己的演替路線，例如低地的先驅喬木是「構樹」、「山黃麻」、「血桐」等。但中海拔的樹種卻是「赤楊」，赤楊的根可長根瘤，瘤內有因氮菌共生，能改良土質，它們常長在新裸的坡地上，生長迅速，對山坡的水土保持貢獻很大。此外，「二葉松」也是一個例子。它分佈在森林火災或新裸山區，從低海拔到二千八百公尺的山區都可見到。由於山坡地的生長條件不穩定，這些先驅樹種才有生存的機會。

• 森林的悲劇

檜木的樹根和樹瘤被切割

雲霧繚繞的山區，隨處可見高聳的千年檜木。也常常可以看見檜木樹榴被切除的痕跡。為什麼山上檜木的樹根和樹瘤會被切割？可能原因是樹瘤是奇木欣賞文化中對樹瘤的需求。

樹榴，是奇木雕刻中最頂級的材料。依照樹榴的生長型態，分為鳳尾榴、釋迦榴、花生榴和釘子榴，其中鳳尾榴是極品中的最高等級。樹根、樹榴和奇形怪狀的樹木被稱為奇木，奇木藝品中最極至的就是樹瘤，樹瘤從活樹上直接割除下來的，閩南語稱為活皮，從枯倒木或漂流木上割除下來的，被稱為脫殼或渡溪。一般而言，活皮比較受到歡迎，價錢也比較貴。樹瘤經過雕刻之後，就成為奇木藝品，如果是很完整不須動刀的樹瘤，是非常難得見到的，價錢自然又會高了一些。但是，割除樹瘤對樹木本身到底有沒有什麼影響呢？

奇木收藏家說，樹瘤本身就是樹本身長出來不好的東西，就像人會長惡性瘤一樣，切除了可能對樹比較好。讓人想到或許這有點像樹醫生的功能。但是台灣大學植物病蟲害系教授以專業的角度來看，他說切除樹瘤的影響，雖然還不到切除了樹就會死掉的地步，可是切除之後它會有傷口，傷口就是可能有一些病菌，就會從傷口進入。原本那個傷口為什麼產生癒傷組織，就是希望病菌不要從那裡侵入，植物不會很快的死掉，切除了樹瘤樹木本身會增加受傷害的機會。

在塔克金溪上游山區，海拔2600公尺的地方，有一個因為盜取樹榴而讓山林變色的地方。盜取者為了拿到生長位置太高的樹榴，還在檜木四周搭架子，方便將樹瘤割下。無法搭架子拿到的，盜取者乾脆將樹砍倒，以方便取得樹瘤。除了點狀式的樹榴盜採之外，邊吉岩山下方進入湖區方向，也發現兩處檜木遭焚燒的情形。有幾株紅檜從底部被焚燒，雖然紅檜沒有死去，但也讓人難以想像。第二個地點也在雪山山脈北部支稜，往塔克金溪上游下降的方向，整個山坡檜木都已被焚燒，千年巨木也難逃倒下的命運，燒得只剩焦黑樹身。

台灣的天然林雖然從1992年已經全面禁伐，但是奇木欣賞文化，卻加大了需求，讓國寶級的檜木林慘遭截肢。檜木林從冰河時代之後，一點一點的在台灣的高山上綻放生命，這歷經苦難的高山奇蹟，卻抵擋不了冷氣房裡的私慾。在客廳裡觀賞千年樹瘤、千年樹根的愉悅心情裡，可曾聽到山林的哭泣？可曾想過到底誰才有權利決定台灣高山的樣貌，決定檜木的生或死？

牛樟的浩劫

牛樟是台灣特有的常綠闊葉大喬木，寄生於其上的腐生真菌牛樟芝也是台灣的特有種，千百年來，牛樟芝並未對牛樟的生存造成影響，但由於近年牛樟芝的療效受到大幅商業宣傳，竟引起不肖份子覬覦，嚴重威脅了牛樟的生存！

牛樟又名樟牛、黑樟，樟科，常綠大喬木，臺灣原生特有種。因為樹形粗壯堅實，所以被稱為「牛」樟。名列台灣五種高級闊葉木之一的牛樟，在森林中是健壯的上層優勢木，生長範圍包括亞熱帶與暖帶雨林，垂直分佈約在海拔450-1800公尺之間。不過 目前牛樟僅存於交通不便的中、高海拔山區，呈單株分散且多為逾齡老樹。這樣的零散分佈不利於昆蟲媒介授粉，再加上鳥類及松鼠喜愛啄食牛樟果實，即使初期樹上結實纍纍，但果實未成熟已被野生動物啄食殆盡，使得牛樟的種子更形稀罕。

牛樟的災難總是來自於人類。清朝時台灣的樟樹已受到伐採，日治時代於1899年建立樟腦專賣制度，所幸當時樟樹數量豐富，牛樟的幹油被視為低等產品，得以免於砍伐，此時其天然族群仍相當可觀。不過牛樟木材富含松油醇，不易腐朽、蟲蛀，材質細緻、紋理交錯，且刨削加工容易，也漸成高價值的傢俱及木刻藝品用材。戰後，大面積的森林遭伐，卻未進行牛樟造林，終於導致牛樟族群日漸枯竭稀少。近20年在牛樟芝熱潮的襲捲下，更讓牛樟面臨嚴峻的生死存亡關頭。根據農委會自然資源與生態資料庫，牛樟被歸類為瀕臨絕滅(Endangered)品種，估計在10年或3世代內，族群數量會減少超過50%。原本全島有大量的分佈，由於其材質優良，經濟價值高，大量砍伐及盜伐的結果，及其天然更新困難，導致植群的稀少。

牛樟樹型粗壯結實，材質細緻，又帶有濃鬱香氣，早年是神像雕刻的最佳材料，近年來，因為被用於培養牛樟菇或樟芝，更成為生物科技新貴。

牛樟在早期是因為原住民的生活習慣上飲食文化常有伴酒習俗，養成嗜酒的習慣，而常發生宿醉，甚至發生肝炎，肝硬化，肝癌等肝疾病，在偶然的情況下試吃了牛樟木中長的芝狀物，赫然發現竟可以解宿醉，改善肝疾病等病症，慢慢變成了「祖傳秘方」又稱之為台灣「森林紅寶石」、「靈芝之王」。

後來流傳開來，發現在糖尿病、高血壓等慢性疾病上也有相當好的改善作用，因而慢慢在民間口耳相傳，以前利用牛樟芝的民眾並不多，多數人只是聽聽而已，然而近20多年來牛樟芝在各方面的療效漸受學界肯定，再加上商業廣告的宣傳，使得牛樟芝聲名大噪。同時由於至今仍無法以人工栽培的方式大量生產牛樟芝菇體，在自然界產量有限的情況下，更助長了牛樟芝的盜採與牛樟的盜伐。

牛樟樹在國家單位發現全世界是台灣特有植物，受到極度的重視，並列為國寶級保育類，而牛樟芝又只長於牛樟樹，其他樹木無法長出牛樟芝，在政府大力支持研究下，完成了許許多多的研究報告，並一一驗證了樟芝的功效，並確認了一些藥用機轉，證實了對抑制癌症、預防癌症的轉移、B型肝炎、糖尿病、高血壓等疾病功效，並在抗氧化、抗血液中凝血、及腸胃疾病上也有相當功效，經過證實已不是民間流傳的偏方了。牛樟菇子實體濃縮液、牛樟菇菌絲體濃縮液，全素可食，可作為長期身體調養和養身保健的珍品，是維持全家健康的最佳選擇。不過，最近也有不同研究，証實對動物造成傷害。

牛樟芝盜採者會從牛樟樹幹開洞以利進入中空的樹幹，或將樹木伐倒以便採取菇體。伐倒的牛樟木過去多留存在林地中，近年來也陸續流落到外界，大部份是經由盜伐者將樹幹切成可搬運的大小非法搬出，因為這些倒地的牛樟木可能已感染牛樟芝，如經由適當的環境管理，也可以長出牛樟芝。又因牛樟芝生長相當緩慢； 牛樟芝是引起牛樟木材腐朽及心材中空的元兇。在天然林中，只要找到腐朽中空的牛樟樹幹，就可以看到牛樟芝的身影。雖然牛樟芝不會侵害牛樟活的組織，受牛樟芝感染的牛樟外表也看不出病態，但因木材腐朽，容易風倒，牛樟芝也可以說是牛樟風倒的幫凶。然而近年來由於可獲得的牛樟木材日漸稀少，盜伐盜採者更加變本加厲，挖取存留在林地的牛樟樹根部，讓原本可經由根部萌芽的機會也消失了，這種伐木挖根的行為已幾乎讓牛樟斷絕生路。

牛樟樹生長於海拔450-2000公尺以上，低海拔的幾乎被濫砍飴盡，高海拔採集相當困難，市場需求漸漸增加，在保育類法令問題及不易採集之下，許多人都需透過私下介紹才能購得，但一樣買不到真品，更添加其神秘色彩。牛樟芝，全台的生長地大約集中於台灣五個區域，目前主要分佈於桃園(復興角板山)、苗栗 (南莊鄉、三灣鄉)、南投(竹山、水裡鄉)、高雄縣(六龜) 、花蓮台東山區等；生長期為6-10月。宜蘭零散成長。

• 宜蘭河流生態
• 台灣鮭(櫻花鉤吻鮭)原鄉在蘭陽溪

台灣國寶魚：台灣鮭(櫻花鉤吻鮭)，儘管長期棲身繁衍在大甲溪上游，其實早在冰河期，台灣鮭是在日本海跟蘭陽溪中洄游的，經由河川相互襲奪無數次後，台灣鮭才棲身在大甲溪上游。方力行教授用地質、生物遺傳化石等諸多的客觀資料推翻「冰河時期鮭魚即洄游大甲溪」舊的假說，證明自己研究結論的新假說，即「冰河時期鮭魚洄游在蘭陽溪，源頭幼魚群因為大甲溪與蘭陽溪相互向源侵蝕，河川襲奪結果而拓殖至大甲溪，台灣鮭才開始棲身在大甲溪，容易瀕臨族群整個潰滅。目前櫻花鉤吻鮭生存的大甲溪上游，集水區的森林被大量砍伐，造成魚群生存環境上的根本危機，政府為了水土保持在山溪中建的攔砂壩，將溪流切割成一段一段，使台灣鮭的魚群也被分成一小群，遺傳基因無法交流。台灣國寶魚台灣鮭，目前在政府列法保育下、在雪霸國家公園內的大甲溪上游繁衍。但是因為長年生態的破壞、目前僅剩下兩三百條。台灣鮭的棲息環境較為嚴苛，需有適當之蔽蔭、冷冽清淨之溪水，且有淺灘及急灘，及深潭之多樣性河床與礫石底質，和豐富的水生昆蟲等條件，對水溫的要求亦十分嚴格，許多研究顯示，當水溫超過攝氏十八度時，該水域即無台灣鮭的蹤跡。

• 川流不息的溪流生態

蘭陽溪發源於海拔3,536公尺的南湖北山山麓，屬於海島型高山溪流。海島型高山溪流的特徵是坡降陡、河水湍急、溪床短。宜蘭縣地處台灣東北部，因為地理位置的關係，夏季有颱風豪雨，冬季有東北季風帶來的豐沛降雨，造就宜蘭地區多雨的氣候特徵。加上蘭陽溪流域地質脆弱，經常受溪水沖刷剝蝕，因此湍急短促的蘭陽溪經常夾帶大量泥沙，不難想像原名宜蘭濁水溪的蘭陽溪是條濁度很高的溪流。在颱風侵襲期間與侵襲過後，主流與支流的濁度明顯不同。主流受暴雨洪水影響，溪水很混濁；支流水量雖然明顯增多，但溪水還能維持一定的清澈程度。干擾發生時，不但會改變生物可利用的資源或物理棲地，也會影響溪流生態系中的生物群集或族群結構。所謂的生物種類較豐富，其實就是生物多樣性較高。生物多樣性可分為3個層次：棲地多樣性、物種多樣性及基因多樣性。蘭陽溪上游與中游測站之食物網結構簡單，動物生物量與種類皆少，可能與水流速快或農藥溢出有關，但有特有原生種的褐吻蝦虎、台灣石賓、台灣鏟頷魚、平頭魚。但流域中唯獨藻類較多，中、上游以石附生藻類為主，下游與河口則以浮游藻類為主。上游主流測站出現之生物種類也以好優養化水域之種類為主。顯現蘭陽溪流域生態系受上游的人為農業活動與溪流水量之影響甚钜。

每到秋天在開濶的河床，河床上銀白的芒花在涼風中搖曳，迎著秋陽，形成壯麗動人的景觀，但是其實，那些「芒花」並不是「花」；它是芒草的種子，在變動不居的環境中，芒草自有它一套智慧的策略，才能在河床上為優勢種。它的種子上配備絨毛，使它可以在秋風中到處飄散。大量而輕的種子也使芒草生存的機會大增。當颱風季過後，河床上許多植物已被洪水沖走了，倖存的芒草種子則隨風而來，立刻占據了廣濶的河床地。它開花結籽的季節正好趕上洪水沖積後的空檔，等它占好地盤，別的植物就莫可奈何了。植物長了幾季後，可能因一場洪水的沖刷又再形成一片荒漠，重生需待別處飄來的種子。這種多變的河床地，便在洪水與乾旱的雙重選擇下，年年保持著荒野草生地的景觀。

河床上並非沒有樹木的落籽；有時可見到「山麻黃」、「篦麻」、「水雞油」小苗萌發，但因洪水泛濫，這些樹苗常在來不及開花結果時，就被水沖走了，因此，落在這裡的樹木種子是命運不濟。但事情也不是樣樣如此。因種植西瓜的利潤良好，農民大量租用河床地，以堆土機整地，施用雞糞，利用塑膠管灌溉，河床上的這些芒草於是被鏟除了。更因為農民年年整地除草，使得多年生的芒草無法活下去，代之而來的，是快速生長的一年生野草。河床景觀因而呈現出另一番風貌。蘭陽溪便是這種情形。

農民曾在蘭陽溪的河床上除掉芒草，栽種高麗菜(上游四季的高山高麗菜)和西瓜(中下游)，用作肥料的雞糞成了蛆的溫床，蛆長成的蒼蠅成群到處飛，引來人們的驚奇與反感。在各方強大的壓力下，可能被迫停種。在這些草生地中，我們可以看到「鷦鶯」(巧婦鶯)和「雲雀」牠們都是草原上的鳥，在人們未大量墾殖河川地之前，它們是非常普遍的鳥類，但現因棲息地被分割，破壞或干擾，它們的數量正愈來愈少了。雲雀常自草原上「嘰嘰喳喳」地邊叫邊往上飛，直升到非常高的地方。之後又一隻一隻「咻」地掉下來，然後在草原隱去蹤影。

另外，農地也容易被草本植物侵入，它們長的快，生活史短，大盛後很快就凋零，菊科植物最擅長搶地盤。這些菊科植物的特色具有靠風傳播的種子，如「昭和草」、「藿番薊」、「野壇蒿」等，一陣風就能帶來大量的種子。待它們長出來，原來園中的小型草類因爭不到陽光而逐漸被淘汰掉。但菊科也是過客而已，待不久，這時「禾木科」植物也會侵入，如「五節芒」、「白茅」(白茅耐濕、五節芒耐旱)，最後舞臺被演替。

草生地上總會吸引來吃的小動物，如「蝗蟲」、「地膽」、「蟋蟀」，甚至挖土做窩的小老鼠。有些蝗蟲有十多公分長，一身草綠色，走近時不易發覺，再靠近時數隻大蝗蟲忽然噗的飛去，總會讓人嚇了一跳。大蝗蟲外翅雖是綠色，負責飛行的第二對翅卻是粉紅色的。只見它們像一朵花似的遠去，煞是好看。但有了蝗蟲就會引來吃蝗蟲的動物。這裡「螳螂」是常客，「灰頭鷦鶯」或「褐頭鷦鶯」因而也經常在草叢間活動。喜歡荒野的人，很少不認識「棕背伯勞」的。它有著對比鮮明的羽色，也喜歡「立場鮮明」地站在突出的枝上。它有模仿其他鳥鳴的天賦，唱起歌來，聲音宛轉嘹亮，旋律變化豐富，只要一隻在唱歌，聽起來就像一群在對唱，美妙極了。只要一隻棕背伯勞荒野就不再寂寞了。

走進野地裡，最讓人驚艷的要數「環頸雉」了。尤其當雄性雉，斑爛艷麗的羽色忽現在草叢中時，真是美得既令人屏住呼吸又想歡呼大叫。它們喜歡棲身在比牠們高的草叢間，吃昆蟲，也吃植物種子或嫩葉。它們甚至會進到人跡稀少的田間小徑上覓食，它也常是人們捕足的對象。草地與灌叢間，鶯科的鳥類也是常客。

「灰頭鷦鶯」身體嬌小，卻有一個長尾巴。它們常在草叢間跳來跳去，一刻也不停，「梯嗒梯嗒」的叫著，偶爾卻會唱出一聲「喵」。雖然顏色樸素卻也靈巧可愛。

人來了，野生動物絕跡了。農藥、殺草劑聯合起來，即使人體也會受不了，何況是體型嬌小的動物。有些溪床為了採砂石，奔馳的卡車，揚起塵土，又是一場浩劫。工業區、養殖區、河川新生地重劃區、河堤修建美化…人類的偉大正是野生動物的浩劫，宜蘭的荒野也正在一片一片消失。在經濟誘因上，誰還會去管那些動植物？於是乎幾千萬年來，大自然演化出來的遺傳基因便漸漸消失掉了；它們忍受得住風寒雨凍、疾病天敵的考驗，多少萬年來在此生生不息，但是到了今天，卻已難以抵擋人類輕忽草率的行為。它們一旦消失，便永遠喚不回。誰可以做這樣殘酷的劊子手呢？

水域生態

「山明水秀」幾乎是人人嚮往的地方，清流飛瀑乃至平潭、深淵，都足以令人留連忘返。這些水域同時也是各種水族賴以維生的場所，可惜的是，大部分的人來到水域常僅嬉戲一番，少去探索水中的生命世界，乃至不知珍惜，動輒污染破壞，錯失掉寶貴的水域資源。水域生態依水的流動性而區分為靜止水域與流動水域，前者如湖潭池沼，後者如江河溪流。通常流動水域因水流動而易與空氣接觸，氧氣的供應較充足，靜止水域反之，因流域、含氧量及所含養分等等條件的不同，其構成的生態特性也顯著的差別。

靜止水域

宜蘭縣境內，在連串斷層線，形成湖沼或灌溉的埤池等，這些地方常是動植物分佈非常豐富的地方，岸邊可常見到遍佈的挺水性植物，如花序像根蠟燭的「香蒲」，葉子圓形中有空隙的「燈芯草」，葉片像「田」字形的「田字草」，美味可口的「野生水芹菜」或者成叢的「莎草」、「蘆葦」等(至於好吃的茭白筍、蓮或睡蓮，則是人工栽植的)。這些水植物之間可能長有浮萍或各種浮游性的藻類，如各種綠藻、矽藻乃至藍綠藻等，這些藻類或挺水性植物的枯葉，可作為浮游物，例如「鐘形蟲」、「輪蟲」、「草履蟲」等的食物，而這些微物又可成為其他動物的餌料。

我們會在這些池澤中發現許多魚、蝦、泥鰍、田貝、田螺、鱔、鯽等等的，豐富的池沼生態還包括了在此覓食的鳥類。如果輕悄悄地來到池沼邊耐心等待，我們將會看到許多水鳥的生活百態。「紅冠水雞」有著一身黑亮的羽毛和鮮紅醒目的喙，它們經常出雙入對，身材看來像雞，卻能在水中悠遊，並且不時伸頭入水啄食小魚。「白腹秋雞」常舉步謹慎出沒在池沼或溝渠旁，窩則做在水中草叢裡，如果受到干擾，它便會帶著全身黑絨絨的小孩舉家遷移。其實說水鳥，最常見的應該是鷺科家族了，包括小、中、大白鷺及牛背鷺，這些通體雪白，但栗小鷺是褐色的，它遇到驚嚇時會伸長頸子站好一會兒，再緩緩地挪動腳步，體色動作跟四週的雜草融合得極難被發現，除非萬不得已，很少飛逃。白鷺常在水中靜止不動地等待，當魚蝦失去警覺性而遊近其攻擊範圍內，它就會忽然迅速一啄，一條小魚就進到肚子裡了。另一個成員是「夜鷺」，俗稱「夜光鳥」，它們通常在天色昏暗後才出動覓食，白天則躲在池沼邊的樹叢裡休息，人走過時，它們會忽然成群飛出，劈哩啪啦的振翅聲常會把人嚇一大跳。

上述這些都屬留鳥，另外有些候鳥則須在特殊季節才能看到，例如九月以後，天氣轉涼，一些候鳥開始來到台灣，出現在濕地池沼上。尤其當農民新翻田時，附近水域的燕鷗、鷸等會被翻出來的蚯蚓、蟲子吸引過來，大量聚集在水田中，千百隻齊集覓食或飛翔場面，非常壯觀動人。

流動水域

宜蘭大大小小的溪流原本都是各種生物生機蓬勃的地方，目前只有一些人跡較少的上游地或許還殘留過去的遺跡。溪流底的石礫上常長滿了綠藻。矽藻類會在石上舖滿一層褐色的垢，看起來好像髒髒的，但若放在顯微鏡下看，這些垢卻是一些花紋精緻、造型奇巧的小生物。在山谷間的小溪裡，大大小小的石頭上都有這些矽藻的芳蹤。「水綿」則是常見的絲狀綠藻。

在溪流中生存的植物必能附著在底質上，否則會被水沖走，浮游性的藻類因而不易在此定居，溪流中的動物也因此少有浮游性的藻類可吃；它們的食物來源是附生在底質上的植物，或從兩岸掉落下來的動植物。溪流上游因落差大，水流湍急，生長的動植物與下游灘、淺水緩，大不相同。

中上游河床多礫石，許多水棲昆蟲都附著在礫石下，甚至造繭躲起來，以防被水沖走。在水質未受污染的溪流中，若翻開石頭，常可在底下看到「石蠶蛾」的幼蟲，「渦蟲」或「水蠆」(蜻蜓的幼蟲)等。渦蟲是一種扁形的低等動物，具有很厲害的再生能力，一隻若被切兩段，這兩段會分別長成一隻小渦蟲。在溪流深潭中，魚蝦是常客；走在山澗溪谷中我們還可常看到以水中生物為食的鳥，包括「河鳥」、「鉛色水鶇」、「魚狗」、「鶺鴿」、「紫嘯鶇」等，尤以「鉛色水鶇」和「鶺鴿」最為普遍。

到了中下游，溪面開濶、水流分散，相對的，水變淺、流速變慢，河中則多了沙洲淺灘。近岸邊的泥地可能出現濕地型的挺水植物，較大片的沙洲上則分佈有「濱芒」，而溪水淺處可能長著綠藻，或黃褐色成片的矽藻，這些地方偶爾或有爪印分佈著，因此，我們知道，不久前必有水鳥在此覓食過，小腳印成行排列的，可能是鷸類的足跡，大腳印整撮聚集在一起的，是鷺鷥類，兩者的覓食方式是大不相同。自古以來，雁鴨南飛北返一直沒停過，每年九月天氣漸涼，各種雁鴨隨著冷氣團的增強，一波一波地飛臨，數目多達萬隻，它們或在砂洲中覓食，或在芒草叢間休息，一直到春天才又飛返北方繁殖。當雁鴨起飛時，一小群一小群升空，大夥在空中盤旋，愈飛愈多，最後認定方向，以人間形排列緩緩消失在北方的天際，真是壯觀又令人感動。

但生態改變了，造成許多問題，如農民在溪床上整地，作為西瓜園，採石者則在河川中挖出大大小小的坑洞，改變了水流形態，雁鴨原本棲息處和覓食淺灘因而減少，加上農藥垃圾的影響，生態改變，使水生生物一樣，飛了百千公里的路來此避冬。食物的不足，迫使它們不得不改變過往的覓食方式；第二期稻作剛插秧時，這些野鴨子(主要是小野鴨及花嘴鴨) ，便在夜間飛至農田中，在泥裡鏟食秧苗基部的穀粒，將它們一叢一叢地吃掉。隔天農民看了，真是欲哭無淚。這是兩難的問題，生態資源總共就是這麼多，種西瓜的人賺錢、種稻的人卻得付出代價。而雁鴨其實也沒有得著好處，因為農人為了對付它們，常在田間放炮來驚嚇它們，它們也吃得很不安穩！甚至有人以毒殺的方式使這些千里而來的客死途中。

隨著溪岸農牧的發達，廢水(如含肥料、豬屎的水)注入溪中，水質氧化後，許多生物活不下去了！以前一些溪，很多人「摸蛤仔兼洗褲」，現在則可遠觀不可親近，以前田貝、鰻魚、鯽魚隨時可見，而附近田間，田螺、泥鰍盛多，澤蛙處處，四下全是個活生生的自然教室，現在卻都已不見了！

淡水海水交會處常是洄游性生物溯溪的起點。每年冬至前後，溪口岸邊盡是人潮，在凜冽的東北季風中，一個個黑黝黑黝的身影，頂著頭燈在此捕捉鰻苗。他們熱衷的對像是一條條5到6公分白鰻的鰻苗，有人專門蒐集購買後，直接外銷日本養殖。除了白鰻之外，人們的網中還有乏人問津的鱸鰻苗及許多毛蟹幼生。毛蟹也在淡水中生長，在海中產卵。毛蟹的幼生長到四分之一拇指甲大時，它們會聚集在河口附近，以等待生理狀況的調整，然後再回溯到山中的溪澗成長。遺憾的是，捕鰻的人，所捕到的毛蟹幼生(頂著兩個大眼睛，又被稱「大眼幼生」)為數常比白鰻苗還多，他們撿起白鰻苗，而將其他的小生物全倒在沙灘上，任令眾多無辜的生命喪生在乾燥的砂灘上。漏網之鰻苗，雖在河口或海邊逃過一劫，但仍難逃成魚時，在河中被捕或被河水污染落荒而逃。以馬達推動的塑膠管筏或竹篙撐開的竹筏，平常在河口一帶捕獲鰻苗，平時也溯河或水圳深入內陸，如廍後到過嶺一帶的水路去捕捉鰻魚，東港出海口的小灘所出售的鰻魚和蝦蟹，都是河中捕獲的戰利品。

蘭陽地區年雨量2,660 mm，夏季常宣洩不及，而形成廣大的沼澤，每年均吸引大批的水鳥棲息。鳥類有二百多種，其中以鷸科、鷗科、鷺科及雁鴨科最多。 東方環頸鴴、濱鷸是優勢種，族群量可達千隻以上。另外，過境期間有鷹斑鷸、黑腹燕鷗等；度冬期間有小水鴨、花嘴鴨、尖尾鴨等；防風林內有鷺鷥營巢。區中甜根子草、蘆葦及芒等所形成之高芒草是兩岸之重要景觀；合歡為一稀有植物，台灣鴨腱藤、台灣胡桃、台灣梵尼蘭是溪濱稀有植物；影響植物社會的環境因數主要為植群高度及微地形；植群分類可分為森林植群、高草灌叢、短草叢和流動水體及水草四大類植物社會。蘭陽溪口濕地距出海口僅一公里遠，即有較多植物種類出現，故植物物種較多樣性，最主要的水生植物有：開卡蘆、巴拉草、苦林盤、雙花蟛蜞菊、無根草、裂葉月見草、裸花鹼蓬、擬鴨舌癀、番杏、林投、鹽地鼠尾粟、空心蓮子草等。

• 農墾地生態

因條件的限制，宜蘭工業化的程度較台灣西部為低，大部分人仍以農業為主。耕地主要分佈在宜蘭平原以及各溪流的沖積扇、河階台地或低山緩坡等。由於西側高山阻擋了海上來的氣流，午後雲多，所以全年日照量也較西部平原少。陽光是植物光合作用時製造養分所必須的能源，若陽光不足，農作物生長的潛力勢必無法充分發揮。基於這些條件，宜蘭地區在糧食作物的生產上，無法與西部相提並論。例如每公頃稻作的第一期產是宜蘭是5000公斤，嘉義為7200公斤。依此看來，日照少對宜蘭的農作物似乎很不利，但有時候也有好處。例如日照量過高，茶葉含丹寧過多，反而會苦澀，宜蘭山坡排水良好之地，宜種茶，且較濕冷的天氣，有利三星蔥、高麗菜、芥菜的種植。

從勞力投入而言，農業在大部分的情況下是屬高勞力低利潤的行業。近年來，農業人口有明顯老化現象，許多年輕外到都市謀生，農村人力明顯不足。而農民為謀求更高的農作利潤，農業耕作上發生了明顯的變化。例如為減少除草的人，除草劑被大量使用；為了較高利潤，河床地的西瓜、山坡的檳榔的種植面積不斷在增加。就農村經濟來說，這是不得已的選擇，但它卻也同時衍生許多宜蘭生態上的問題。

• 農藥問題

農藥廣義的定義是指用於預防、消滅或者控制危害農業、林業的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調節、控制、影響植物和有害生物代謝、生長、發育、繁殖過程的化學合成或者來源於生物、其他天然產物及應用生物技術產生的一種物質或者幾種物質的混合物及其製劑。狹義上是指在農業生產中，為保障、促進植物和農作物的成長，所施用的殺蟲、殺菌、殺滅有害動物（或雜草）的一類藥物統稱。特指在農業上用於防治病蟲以及調節植物生長、除草等藥劑。

除草劑的發明，為人們省下許多的人力；只要泡些除草劑，一個人背著噴藥器，在田間走動數回，就能將雜草除之殆盡，方便極了。但是事情有了利益，惡果卻也總在旁邊。首先，這些除草劑有致癌的可能；使用愈多，附近人們致癌機率愈大。再者農民在噴灑時常也把田埂、路邊的雜草「順便」給殺了，以防四周的種子又落入田裡。許多對除草劑特別敏感的野草，也因而瀕臨絕種的境地。雜草死光了，不是更好嗎？問題出在「基因庫」中，基因流失了。

任何一種生物的存在都是在為地球保存一套獨特的遺傳基因，而絕大部分的基因仍尚待研究。許多生物學家分別在各種不起眼的生物體內找到具有特殊功能的基因：有的基因使植物具有特殊的藥性，或具抗病性，耐旱、抗蟲、產量多等等。千奇百怪、無奇不有的基因，被保存在各式各樣生物體內。當我們的環境隨著時間而改變，也許有一天，人類必須依賴某些生物的特有基因解決生存的問題(例如天氣變熱，需要培育特殊耐旱的稻種)。因此，生物種類愈多，基因庫中基因種類愈複雜，對人類愈是有利。如果在我們真正需要時，這些生物卻絕種了，那豈不是最深的遺憾？而且藉由食物鏈的累積，除草劑就不再只是事關除草而已了。我們解決了人力問題，但同時卻也製造了更多其他方面的問題，殺草劑的使用是賺是賠，恐怕是需要人更細心去衡量的。

農作物不只適合人類作為食物，很多其他的生物也喜歡取食農作物，例如各種昆蟲或細菌等。於是，人與這些生物為競爭相同的食物而彼此爆發爭戰。每當農民辛苦栽種的農作物，眼看著將要收成時，夜盜蟲啦、小菜蛾啦，或各種螟蟲都坐享其成，一季的收穫行將化為烏有，心中的恨與辛酸可想而知。為解決生計，農民遂求助於農藥。

早期農田施用農藥時，效果非常顯著，的確曾為農民帶來許多幫助，但作物使用農藥的歷史已超過50年了，農藥所衍生的副作用卻使人憂心。因為能與人競爭食物的害蟲通常都有強盛的繁殖力，用藥雖能殺死抵抗力弱的蟲，但同時也篩選下抗藥的品種，而殘存的害蟲將會繁殖出一批抗藥性更強的後代。農民於是不得不增強藥量。在這樣的反覆淘汰選下，害蟲一代比一代強。農藥若用太多，有礙人體健康，成本提高，用藥不足，害蟲不死，收成變差，農藥的使用因此浮現了兩難的局面。

此外，由於長期使用農藥，一些害蟲的剋星滅絕了，害蟲少了天敵，繁殖起來更為迅速驚人。例如，以前在田間到處可見「澤蛙」或「虎皮蛙」(俗稱水雞)，但經農藥廣泛使用，目前田間的蛙類已非常稀少！蛙是吃蟲的動物，蛙少了，害蟲大量繁殖，就更難不用農藥了；不只如此，農藥還會隨著水流入河川，近而破壞水域生態的平衡。藉由大魚吃小魚、小魚吃蝦米、蝦米吃煉泥(藻類、死屍)這種食物鏈的累積，最後農藥可能進入人體內！

過去，農地間有「蛙類」、「肉食性瓢蟲」、「螳螂」、「虎甲蟲」等在捕食昆蟲，空中有燕子、蜻蜓、鷦鶯等捕食飛行的昆蟲；在農田上會發現身邊各式各樣的動植物，各忙各的生存大計。整個生態系豐富熱鬧又精巧地維持著平衡。在農藥廣泛使用前，人們用魚藤、苦揀、菸草、菌陳蒿等植物的天然成分去防止蚊繩害蟲的為害與蔓延，或利用生長季節的控制，避開害蟲興盛期以滅少農作物的損失，或用誘集蟲卵、深耕曝曬、水淹田地等方法來滅少蟲害的繁殖。用這些方式農作物多少會折損一些，但沒有農藥問題；今天依賴農藥後，好像上癮似的，已不容易回頭了。

「以夷制夷」的生物方式，也許可以減少農損，如糖廠曾繁殖「寄生蜂」，將它們釋放蔗田間。雌蜂會飛進蔗芯中找尋螟蟲的卵，將自己的卵植入螟蟲卵中，待蜂卵孵化成幼蟲之後，便會以螟蟲卵為食，並因此可使受害的甘蔗大為減少，而不必使用農藥。甘蔗之外，寄生蜂也適用於玉米田。玉米螟蟲的危害會使農人血本無歸。於是許多人廣施長效性、吸入型的農藥，使玉米幼蟲無法在玉米株上活下去，於是，市面上才有金穗飽滿的甜玉米。但是這樣的甜玉米令人吃了不安心。農民施放寄生蜂，結果成效不錯，非但蟲害減少，而釋養寄生蜂的成本，比農藥低。

另外，還有荷爾蒙(費洛蒙，hormone)激素去吸引斜紋「夜盜蛾」，以雌蛾的荷爾蒙吸引雄蛾來交配，但人工合成的荷爾蒙，可將雄蛾誘陷阱中，減少蛾類交配機會，藉以減少其幼蟲數量，以控制夜盜蟲的為害，或用白僵菌去寄生害蟲身上，使害蟲病死。諸如此類的害蟲防治法，只針對該種病源，不至於像農藥，總是濫殺無辜，害蟲未絕種，益蟲卻先死光，影響到整個生態環境的平衡。更糟的是，濫用農藥，殺死花草，連採蜜的「蜜蜂」也一起毒死，「蜜蜂」被毒死，沒有作為傳粉受精的媒介，因而使農作物大為減產，同時農藥帶來生態危機之外，並威脅施用者及食用者的身體健康。大「捲尾」的鳥和免費的除蟲者的「鷺鷥」，都可控制蟲害。

荒草疏林地

荒煙蔓草給人的感覺通常是凌亂、荒寂毫無價值。因此，有人認為，最好把它整理出，種植有經濟價值或可供欣賞的作物，甚至舖上水泥，這樣看起來至少比較「乾淨」。其實，荒地其實超乎想像的豐富；無數的生命用自己的方式在這片大地舞臺上不斷上演著妙趣的生態劇。目前，荒地主要分佈在河床上，或河川邊緣礫石的貧瘠地帶，這些地方，由於欠缺可開發的誘因，所以仍保有原來的疏林。另外，由於農村人力外移，有些農地廢耕而漸漸地形成荒地。

• 宜蘭濕地生態

宜蘭海岸北起三貂角南至和平溪口，海岸線總長約106公里，本區範圍包含宜蘭縣4個重要濕地，即竹安濕地、蘭陽溪口濕地、五十二甲濕地與無尾港濕地。共劃設3處自然保護區，包括：龜山島自然保護區、蘭陽溪口自然保護區、無尾港自然保護區。

• 竹安濕地與竹安河口溼地

竹安溪口溼地面積遼闊空曠又幽靜，位於得子口溪的出海口，是處處水田與魚塭的潮汐淡水沼澤。該濕地北起頭城海水浴場南側，南至鄉道宜4、大福海濱遊憩區北側，西以省道台2、排水線為界，並剔除集居聚落，東側海域至等深線6公尺處。該濕地是由匯集福德溪、金面溪、得子口溪的竹安溪在河口所沖積的泥灘構成。以中崙橋為界，以北靠近頂埔火車站一帶稱為「下埔」，以南包含釣鱉橋的魚塭、大竹圍的水田、五股的水田統稱為「塭底」。

下埔地區的養殖業原本興盛，後因魚蝦疾害，無法解決而快速衰微，這些廢棄的魚塭遂成為水鳥棲息地。這裡的養殖漁業盛行，主要以九孔、鰻魚及草蝦為主。另外這裡也是欣賞日出的好地點。水田與魚塭的潮汐淡水的沼澤區，更是候鳥落腳的隱密棲息地，候鳥南遷，成千上萬的雁鴨科、鷸科、鷺科、鷗科水鳥總愛選擇竹安大澤，作過境落腳或渡冬做客的棲所。鳥類有193種，本濕地雁鴨有小水鴨、尖尾鴨、琵嘴鴨、赤頸鴨及潛鴨（港灣鴨）等種類，從1990年至1998年，雁鴨數量成長4倍，僅次於五十二甲濕地。植物有蘆葦、苦藍盤、五節芒、臭娘子、苦楝、稜果榕等。

在這美麗的蘭陽平原上，有一處行政院列屬的「竹安河口溼地：地方級重要溼地」！其區域與下埔溼地、塭底溼地相連，整片溼地的範圍大約是東以宜蘭濱海的海岸沿線處，至西邊的鐵路：宜蘭線鉄路為界，北方則以礁溪金面溪到竹安溪口處，南至宜192縣道、宜6縣道處為止。塭底溼地則位於竹安、下埔以南的區域，其包括了釣鱉池附近的魚塭、五股與大竹圍一帶的水田區，統稱為「塭底」！而位於塭底的時潮社區，就是賞鳥的樂園！

• 蘭陽溪口濕地(蘭陽溪口水鳥保護區)

 蘭陽溪口已列自然保護區

蘭陽溪、冬山河和宜蘭河三條宜蘭縣主要河流，在距海岸數百公尺的東港村東側匯集入海，形成廣闊的蘭陽溪口，沖積的三角洲堆積大量淤泥和有機物質，造就豐富的河口生態，提供鳥類絕佳的棲息與繁衍環境；加上年雨量高達2,656公釐，常於夏季水流量豐富時宣洩不良，形成廣大沼澤，使得河口孕育了獨特的生態環境；更因泥灘、草澤、沙洲和耕地等多種有利條件，使得此處成為東部最重要的水鳥驛站。

該區西以台2線北部濱海公路之噶瑪蘭大橋為界，東至低潮線沙灘、沙洲以內，南從噶瑪蘭大橋以下，沿宜2線五結堤防道路至大錦閘門北端橋頭向東延伸至海岸低潮線止，北從噶瑪蘭大橋以下，沿宜蘭河及美福大排水線匯合處北岸，依鄉界線延伸至海口。該區為河口沼澤溼地環境，豐富的有機質提供魚、蝦、貝、蟹所需食物，又有水域、沙洲、防風林、耕地、蘆葦、鹹草等多樣化環境，因此吸引許多鳥類在此棲息、覓食。

主要棲地類型大致可分成草澤、沙洲、水域、菜圃4大類型，其中又以草澤、沙洲與水域為大部分水鳥所利用之棲地。該區可謂蘭陽平原最佳之賞鳥據點之一，擁有豐富的鳥類資源，每年以10、11月及3、4月候鳥遷移時，鳥況最佳。在所有記錄的236種鳥類中，水鳥占半數以上，以鷸科、鷗科、鷺科及雁鴨科為主，而過境之鷹斑鷸、黑腹燕鷗及渡冬之小水鴨、花嘴鴨與尖尾鴨，均為該區極具特色之代表性鳥種。其他如水田內隱藏性高的秧雞科、河口防風林內之鷺科營巢處，亦為該區之重要動物資源。這片蘭陽溪河口溼地，每年均吸引大批的水鳥棲息，為台灣北部地區重要溼地之一。

國際重要的賞鳥據點

觀光局1972年規劃，從蘭陽大橋到出海口七公里的的雁鴨保護區；1984年，再由行政院公告為蘭陽溪自然保護區。國際鳥盟（Bird Life International, BI）將其劃為台灣25個「重要野鳥棲地」（IBA）之一，而國際自然資源保護聯盟（IUCN）亞洲濕地調查，再將蘭陽溪口列為台灣十二大濕地，同時成為國際級賞鳥據點之一，更突顯蘭陽溪口的濕地重要性。

鷸科鳥類

鷸科所有記錄中種類最多。其中東方環頸、濱鷸是本區鷸科兩大主要鳥群，族群量可達上千隻。

鷗科鳥類

根據鳥會近幾年來的記錄，蘭陽溪口有超過二百三十六種鳥，鷗科鳥更是全年可見，也是全省鷗科鳥類最多的地方。如紅嘴鷗、黑尾鷗是冬天的常客，春夏則有過境鳥黑腹燕鷗和鳳頭燕鷗往來的盛景。

雁鴨類

小水鴨、花嘴鴨等雁鴨科，成群的聚集在蘭陽溪沙洲上，溪口南岸已是台灣最主要的水鳥聚集地之一；河口沙洲上有東方環頸，小環頸、大杓鷸和裡海燕鷗等鳥類出現的記錄。

過境稀有鳥類

十月到翌年四月，是蘭陽溪口度冬鳥的季節，並以十一月到三月最熱鬧。蘭陽溪口由於受潮汐影響，鳥類現蹤變化大數量亦多，尤其每年都有令人「驚艷」的稀有鳥類滯留或過境；如黑面琵鷺、白額雁、灰雁、灰鶴、黑鸛和蠣等。

人為破壞應取締

蘭陽溪口除了人為干擾外，尚面臨河川過度開發使用、上游垃圾、河床農地的殘餘農藥、蔬菜專業區不斷擴大，加上常有人在此電魚和獵捕，這些現象都讓保育人士憂心。

• 五十二甲濕地

利澤簡濕地又稱為五十二甲濕地，坐落在距離海岸6公里遠的冬山河畔，範圍包括利澤村，下福村還有成興村3個村落，面積約200公頃，雖位於冬山河親水公園南側，離海邊有段距離，仍然會受到海洋潮汐的影響，所以歸類為潮汐淡水沼澤濕地。

五股圳從五十二甲濕地中間穿過，附近水田有95公頃，因為大圳的水位比兩岸的農田高出許長，長年積水的結果，大圳旁形成了大片的草澤、沼澤，水生植物特別茂盛，有沿澤區最常見的蘆葦、布袋蓮，另外還有茳茳鹹草、苦藍盤、台灣澤蘭、滿天星等原生種的植物，以及最珍貴的穗花棋盤腳。

在秋冬季節可以發現雁鴨科水禽的身影，這是五十二甲過境候鳥中最大的族群。10、11月份開始有水鴨成群結隊到台灣來找食物，不少稀有鳥種及保育鳥類也都選中五十二甲做為冬天的避難所，包括了黑鸛、黑面琵鷺、鵜鶘、灰雁，以及列為保育類的唐白鷺、水雉，根據愛鳥人士觀察，這裡曾經出現的鳥種多達170種(莊玉珍、王惠芳)。

1992年宜蘭縣政府完成冬山河風景區，著名的冬山河親水公園成為台灣最受歡迎的旅遊景點之一，不過卻連帶引起五十二甲濕地附近的地價大漲，濕地裡的土地因為都是私人所有，這些地主們不是將沼澤區賣掉就是填土移作他用，像是當做木材堆積場或傾倒廢土，鳥類棲息地就因此被破壞了。

• 無尾港濕地

無尾港水鳥保護區位於宜蘭縣蘇澳鎮內，公告面積約有102公頃，主體是一南北流向，但河道已淤積的沒口河，整個區內景觀則涵蓋有河流、湖泊、沼澤、旱田、沙灘、防風林及山丘樹林等生態環境。

就地理位置而言，保護區大抵位於蘭陽平原南端，東臨太平洋，西界岳明國小及港口、嶺腳、岳明新村等聚落，南至澳仔角崖邊接七星嶺，北邊抵新城溪南岸。1968年山洪爆發，土石淹沒農田，洪水沖毀出海口水門。洪水過後進行農地重劃，將原功勞埔至港口段的河道填平，並將溪水全部引到頂寮附近出海，造成原出海口淤塞，變成一沼澤湖泊。早年，因為這裡雁鴨群集，堪稱獵人們的天堂，這些獵人以口耳相傳的方式，將這條位原在北方澳崖角下，沒有出海口的河港，稱為「無尾港」。無尾港濕地為一海岸自然濕地，陸域部分略呈橢圓型，以自湧泉及溪流為主要的淡水來源，但在颱風季節，偶而會被倒灌海水淹沒。鳥種有140種，常見的是小水鴨、尖尾鴨及花嘴鴨，數量多時可達千隻以上；防風林中有龜殼花、雨傘節、赤尾鮐、眼鏡蛇、百步蛇等爬蟲類出沒活動。植物有96科247屬324種；在鄰近的山邊小溪，曾記錄稀有植物「水禾」。

• 宜蘭海岸生態
• 沙岸與礫灘都有的宜蘭潮間帶

潮間帶是地球上海陸交界的地帶，潮水漲退潮之間的區域。受潮汐的影響，每天會有兩次被海水淹沒，也有兩次會暴露在空氣中。在月球和太陽引力的共同作用之下，由於地球的自轉，海水每天都有兩個週期的漲潮和退潮，海面升到最高時被海水淹沒，海面降到最低時露出海面的海濱帶，被稱為「潮間帶」。宜蘭的潮間帶，沙岸與礫灘都有，但礫灘較多。礫石受波浪撞擊易生滾動，一般生物很難附著於此，礫石滾動時生物也難免會被壓斃。

唯有在砂粒細、流動的力量較小的地方，才有一些底棲生物生存。例如螃蟹可在砂地上挖洞，白天躲在砂洞裡，晚上再出來覓食。大致而言，砂礫灘因底質不穩定，生物數量與種類都少；岩礁構成的潮間帶才有豐富的生物。早年，蘇澳港所在地尚未建港前，有許多珊瑚、海膽、海葵、貝類等各式各樣的動物生息，後來建成港埠這些潮間帶的景觀便成了歷史的雲煙。

宜蘭的礁岸地形以頭城鎮以北及南方澳以南至和平溪口一帶的海岸最發達。前者底層以硬砂岩為主，後者則以變質岩為主，硬性較堅硬，較耐蝕，因此形成向海凸出的海岸。岩壁的岩石節理受海浪的侵蝕，形成海蝕洞或海蝕溝。這些崎嶇的礁岩，提供藻類附著的機會，也是許多動物棲身的場所。想看精采的潮間帶生物景觀，就得到這些礁岸去。

• 藻類共生

潮間帶陽光充足，各種藻類生長所需的礦物質不虞匱乏。在冬春兩季，大里一帶的波蝕棚上，即遍佈著各種藻類。仔細看，會發現這些藻類生長的位置是具有規則的。「石篿」一定長在較靠高潮線的岩石上，密密麻麻的，活像覆蓋了一層鮮綠色的地氈。在飛沫噴濺得到，但大部份時候海水覆蓋不到的更高處，只見礁石呈暗綠色，粘滑滑的，走在上頭，一疏忽就會跌得很慘。這個作怪的禍首便是礁石上的藍綠藻。漲潮時，波浪的泡沫可將礁石打濕，藍綠藻即靠這些海水生活。退潮時，這裡完全祼露在空氣中，岩石很快便被曬乾，一般藻類無法在這麼乾的礁石上，活到下一次漲潮。但絲狀的藍綠藻卻有特殊的本能可以活下去；它靠的就是容易讓人滑跤的膠狀物質。整個藍綠藻的細絲上包裹著一層透明的膠質，當它浸泡在海水裡，各種礦物質養分，無不礙地通過這層膠質，缺水時，膠質則可減緩水分過度蒸發，確保藻類更能忍受乾濕度變化劇烈的環境。

在石蓴繁生的地帶，還有許多種綠藻門的植物。綠藻門的藻類看起來大都是鮮綠色的。更深一點的小潮池中有圓形像木耳的淺褐色的「小圓扇藻」。和它同屬褐藻門的，還包括長在岩石側壁上的「小喇叭藻」和「馬尾藻」，它們看起來像長著莖葉一般，其實和陸地植物的莖葉毫不相干。馬尾藻還有小橢圓形的氣囊，可以幫助藻體浮在水中，增加接受陽光的機會。在近低潮帶附近，比較易看到紅藻類植物，例如嬌小細緻的「浪花藻」和「紫菜」等，每逢初一、十五大潮的日子，海面退得最低，附近的住民會拿著竹簍在這裡採紫菜。

• 各種小動物：

礁岩藻類繁茂的地方，能提供動物較豐沛的食餌，岩間的岩縫則可供動物棲息或避難的場所。如果探討這些動物分佈的位置，我們會發現它們住的地方簡直像有「都市計劃」似的；各種動物皆按各自生存方式及適應方式分佈在一定範圍內，乍看只見繽紛，細看卻有章法。

「玉黍螺」是數量龐大卻最不顯眼、最沉默的一群軟體動物，它分佈在飛沫帶或高潮線附近，靠刮食岩礁上的藻類維生。但這種地方每逢退潮後，烈日很快就會曬在乾石上的水分，甚至把礁石曬到40。C以上。面對著這種嚴酷的烤曬，玉黍螺採取了若干求生的方式。有些玉黍螺在退潮後會緩緩地爬到溫度稍低的岩縫中，找不到地方避躲的，則會把腹足縮進殼中，並以口蓋封住殼口，防止體內水分蒸散。但儘管這樣，夏天的熾熱仍可燙壞牠們，因此，這些螺在收回腹足的同時，還將整個螺殼豎起來，只讓一線殼緣附在岩石上，使螺體與熱燙的岩石接觸的面積達到極小，有效防止熱傷害。這麼小的軟體物動物竟然演化出如此巧妙的生存招數，以解決環境嚴酷的考驗，不能不令人由衷佩服。沒有水時，整個玉黍螺像死了一般靜止在岩石上，但潮水回漲時，第一波水花濺到螺上，即能馬上喚醒入定般的玉黍螺。在大自然的規律下，它知道水來了，同也是覓食的時候了；時間寶貴，它必須利用這短暫的時間來填飽自己，因此一碰到水，它便伸出腹足，開始它週期性的活動。

除了玉黍螺之外，我們也容易見到的一個個像小火山般錐狀的「藤壼」。藤壼屬節肢動物，牠們棲息的位置正好是波浪衝擊激烈的地方；沒有一點本事它們勢必會撞得粉身碎骨。而它們所靠的就是底寬、頂小，隨著力大，既堅且硬的鈣質外殼。漲潮時，伸出鬚長狀的鰓，濾食水中的有機物作食料，退潮時鰓縮進殼中，不理外界的變化。看到大多是退潮時分，因此人們不知道它們竟也是一種活生生的動物呢！如果藤壼住的是三樓，那裡二樓的居民便是「牡蠣」了，此外這附近還住了許多「黑障泥蛤」。這後兩者都是軟體動物，分佈的位置相同，所遭遇到的困難也相同，因此也發展出相似的本領：以硬殼固著，以鰓濾食等等。更接近低潮的一樓住的常客是「貽貝」，它身上佈滿小型藻類以躲避掠食者，它也是附近居民採食的對象。

在潮溝岩縫中，常見棘皮動物中的「陽燧足」，這個名字跟它的身材有關。它有五個放射狀的長腕，攤開來像小朋友畫的太陽一樣。白天裡，它通常匿居在岩縫間，僅伸出二、三條腕，擺動捕食碎屑，夜間才偶爾出外覓食或尋偶。陽燧足的中央是一個呈圓形或五角形的口盤部，自口盤長出五隻可迅速運動的腕。陽燧足的體形變大，腕的長度從1到60公分都有，種類繁多。陽燧足和許多棘皮動物都具有很強的再生能力，因此常可見到腳正在再生的陽燧足。陽燧足的食性依種類的不同而有相當大的差別，但大都以小型浮游生物及水中有機碎屑為食。在低潮附近，我們常可見到「海膽」、「硨磲具」和「海扁蟲」。海膽屬於棘皮動物，大都棲住在低潮間帶低潮附近的岸縫中，或利用它的硬棘在礁岩中挖掘洞穴，以減少海浪的沖擊與獨食者的捕食。海膽在低潮帶常可見到「梅式長海膽」、「白棘三列海膽」、「口鰓海膽」等。

「梅式長海膽」的棘粗短、體色富變化，遇到攻擊時，它會將硬棘向外豎起，一方面可以緊緊撐著洞壁，以免被拖離洞穴，另一面則藉硬棘刺傷人。「白色三列海膽」又稱「馬糞海膽」，以管足行足，身上常覆蓋雜物做為掩蔽。它的殼徑約五到十公分，刺棘與管足呈白色、橘黃、藍黑或黑褐色，多棲息在淺海地區或水流較弱的礁岩區，常被大量捕捉，作為食用。捕捉時應避免被棘刺傷，棘有毒。「口鰓海膽」棲息於潮間帶低潮線附近或潮下帶，棘堅硬、遇外力撞擊棘向上伸抵住洞穴，不易剝離。海膽屬於雜食性動物，以藻類及有機碎屑為食。

「長硨磲蛤」又稱「硨磲貝」，殼形較長，最長可至一公尺。厚重的殼呈長卵形，殼緣為不規則波浪型，外套膜上因為單細胞藻類共生而色彩鮮艷。牠們常鑲崁於珊瑚礁或海底洞穴中，其顏色常與所處的環境相混易分辨。曾經有人因它的閉合而讓腳困於殼中的記錄。不過因採集太頻繁，很難見到大型的硨磲貝。

「海扁蟲」屬於底棲性動物，學名叫「海生渦蟲」，屬於扁形動物門。海扁蟲平時大多棲息在礫石下或縫隙中，以捕食小動物為生，它的身體非常平扁，長約一至三公分，多呈半透明狀，但也有些種類的體色非鮮艷美麗。海扁蟲爬行時，緊貼於物體表面，偶爾也用浪波狀運動的方式游泳。有撿貝殼習慣的人，見過各種「寶螺」。「金環寶螺」的殼長約2.5公分，背面有一圈金黃色狀花紋，常匿居凹洞裡。古代曾用作貨幣的貨幣寶螺，則是皆環較不明顯(或者沒有)的黃寶螺。它的大小與金環寶螺相若。在岩礁淺海底或潮間帶，我們另外可發現外形像座山的「雪山寶螺」，其周緣較扁長，約3公分，背面棕色且密怖著白色小點，周緣及複面為濃棕色。另外我們還可以發現外殼光滑，但殼表有疣突起的「鯊皮寶螺」，以及具有褐色迷紋狀的「阿拉伯寶螺」

寶螺是常見的潮間帶動物，它的外殼光亮平滑。它們在潮退時藏身於礁石孔隙中，潮漲時則外出活動。當它們完全浸泡在海水中活動時，會將具有保護的外套膜翻出，覆蓋在光滑的外殼上以保護自己，同時避免其他固著性生物的幼生附著生長，在市面上，常可見寶螺做成手工藝品出售。可愛的貝殼惹人喜愛，常有人撿拾回家玩賞，不過有時空貝殼可被「寄居蟹」租用，而寄居蟹帶回家養不活，所以最好還是別打擾它們。

蜑螺在礁石上，我們還可發現「石鱉」蜑螺。石鱉的身體背面有八片鈣質殼板，體形大，長約三至五公分，退潮時，石鱉便以強壯的腹足吸附在岩石不動，即使潮水沖刷亦能確保安穩的附著在岩石上，漲潮時才開始爬行並刮食岩石上的藻類，目前因被大量挖採，已經少有大型的成熟個體。

蜑螺在海蝕平台潮線的地區，常有寄居蟹爬上爬下或在海砂上忙碌奔跑，平常以第一對鉗腳捕食；寄居蟹的一生，常忙於尋覓大小適當的貝殼寄居，以保護自己柔軟的腹部。寄居蟹對貝殼的種類、大小與形狀均各有所好，因此，我們如果將中、大型的貝殼撿走，將會影響到大、中型寄居蟹的族群數量。如果寄居蟹已適應陸地的環境，便可以只在生殖時才回到海裡。

九孔

台灣產的九孔又稱珍珠鮑魚、台灣鮑魚、小鮑魚、九孔螺。九孔、鮑魚在分類學上相同，兩者最大的不同在於外殼上洞的數量。在體型上九孔的size小於鮑魚。目前養殖也以外殼平紋的台灣鮑俗稱九孔最多，粗紋外殼的黑盤鮑居次。鮑魚有鮑魚的好，九孔有九孔的優點，九孔清蒸口感滑嫩，鮑魚則爽脆彈牙，所以別再誤會九孔了，九孔也是台灣的珍寶，好吃喔！九孔與鮑魚一樣對天然環境的嚴苛要求，水質比較差，或是天氣多變化，它就容易死亡，九孔除了對環境要求，對吃也相當講究，貢寮、大里一帶的養殖戶餐餐給它吃天然的海藻(龍鬚菜)，並且要細心呵護一整年！才能造就良好品質與不凡的身價，更出口至國外創造了台灣經濟奇蹟！

台灣俗稱的九孔是鮑螺科鮑屬的一種，而鮑魚是鮑屬可食種類的泛稱，就這個觀點來說，九孔是鮑魚的一種。九孔是小時候的殼有7-9個孔，長大後逐漸封閉，九孔是在鮑魚屬中，為體型較小的一種，目前國內也將九孔，稱為台灣鮑魚。

蝦蛄(旭蟹)

旭蟹是十足目蛙蟹科蛙蟹屬的一種動物，俗稱海臭蟲、蝦蛄頭，又其外形似青蛙，也有蛙蟹、蛙形蟹、加菲蟹、倒退嚕等別稱。

體色呈橘紅色，螯巨大而扁平。體軀分大主殼、及小尾殼兩部分。共有5對足，為1對前螯、4對槳狀步足。而步足演化為槳狀，以利其挖掘或於水中游泳。主要分布在海的砂質底。行走時以尾殼方向倒著走，故又謂「倒退嚕」。母旭蟹尾殼大，而公旭蟹尾殼小。其肉質飽滿而鮮美，為台灣常見的宴會海鮮食材。它是頭城海域的名產。

在潮池裡，我們還可以看到各式各樣的造礁珊瑚。提到珊瑚，大家的可能都是想到藝品店裡作首飾用的珊瑚。其實裝飾用的珊瑚長在較深的海中，且生長緩慢，而造礁珊瑚因細胞裡住了一些共生藻，所以分佈在陽光照射得到的淺海中。拜共生藻之賜，這些珊瑚也可以長得很快。潮池中常出現的珊瑚種類看起來都很樸素，如團塊狀的「微孔珊瑚」，或各種「菊珊瑚」等，樹枝狀的軸孔珊瑚、鹿角珊瑚，則需在潮下帶潛水才能欣賞到。

潮間帶礁岩是生物種類非常豐富的地方，不論漁業生產或景觀遊憩皆具很高的價值，值得大家珍惜愛護。總之，宜蘭常見的潮間帶的生物種類計有：

藻類：石蓴、厚葉馬尾藻、南方團扇藻、海木耳、龍鬚菜、牡丹菜、石花菜。

貝類：牡蠣、文蛤、九孔、鐘螺、竹蟶、岩螺、蜑螺、蠑螺、笠螺、象牙貝、玉黍螺、簾蛤、血蚶。

甲殼類：藤壺、網紋藤壺、海蟑螂、和尚蟹、沙蟹、鱟、招潮蟹、槍蝦、蝦蛄、拳蟹、相手蟹。

棘皮動物：海膽、海星、海百合、陽燧足、海蔘。

魚類：彈塗魚、蝦虎魚、二齒魨。

其他：海葵、軟海綿、海兔、方格星蟲。

潮間帶的底質會影响生物的多樣性多寡。

夏日黃昏裡，在海邊徜徉是令人愉快的經驗，但是夏天中午，站在砂灘上不吃不喝，可就不好玩了。冬天時分，東北季風吹起，無遮無攔的整天站在海邊，忍受強烈刺骨的寒風，也是令人消受不了的事。人們可以選擇最恰當的時機在海邊享受美好的時光，但是有一批生物卻沒那麼幸運。它們一天廿四小時站在那裡，不論強風烈日、酷暑嚴寒，都忍受與承擔。誰是這些海岸上的忍者呢？歷經無數歲月的歷練與大自然的選拔，有一些植物能夠承受海岸上變化強烈的困厄環境，它們便是現在要談的「海岸植物」。

• 海岸植物

雖然海岸邊就有大量的水，但是海岸植物最大難題卻是缺水。因為，海水總是鹼過頭，烈日強風與鹽霧則更加強了植物缺水的困境。因此植物必須備有特殊的秘密武器，才能克復缺水的危機。它們的策略，一者是儘量得到水，一者是儘量避免失去水。水自根來，要得到足夠的水，根鬚便需發達。至於防水失水的方法，則是花樣繁多、各顯身手。例如皮厚一點、氣孔深陷、生長毫毛，這些都能防止水分從葉子逃走。有的設法減少失水的表面積，例如葉子反捲成或豎立成呈45。或貼近地面，避免迎風招搖。減少照光表面積或避免風吹，也都可以減少水分的散失。走一趟北關，我們就可以看到植物解決問題的能力有多高明。

北關植物

鹽粘黏在葉面會使葉子脫水。離海愈近，鹽霧愈強，也代表著生存條件愈嚴苛。在這迎海的最前線，卻有一種了不起的植物：「安旱草」。

珊瑚礁上並沒有競爭者，只有翠綠的安旱草貼在礁縫中怡然地活著。它的葉子雖然很小，卻是肥厚多汁，而汁液頗稠，葉上並有厚角質層，整株植物聚集著密密麻麻的小葉，平貼在石縫裡，它全身的每一部分就像專為適應乾旱而設計。這裡的嚴苛條件使其他所有的植物，都跌落生態的舞臺。安旱草卻如其名，以獨特的能力去面對困厄，使它免於其他植物的競爭，這也算是它的生存之道吧！離岸愈遠鹽霧的為害愈弱，植物也就多起來了。

長在岩縫中的「脈耳草」開著純白可愛的小花。土壤較厚的地方則出現「繽排草」，它是海岸上花色較鮮艷的居民，但如果你去的季節不對，只能見到乾枯的植株。跟脈耳草一樣，肥厚的葉也是它們站在海岸的重要資本。此外，「風飄拂草」、「百金」、「細葉假黃鵪菜」等也是這一區的住客。另外值得一提的是「台灣百合」和「麝香百合」。幾十年前，海岸的人為活動較少，百合曾盛開在海岸堆著泥土的壼穴中；到處的岩縫不乏它美麗高雅的身影，尤其蘇澳通往北方澳的道路旁，邊吹海風也邊採芬香的百合，那種怡然的情趣，令人難忘；但現在，每到春天，卻僅剩一兩朵貧瘠的花兒孤零零地在風中搖頭，或高懸危崖垂頭，彷彿在嘆息著家族沒落的無奈。

往內陸內，我們見到「草海桐」的矮灌叢濃密地覆蓋著礁石；顯然它是這一帶的旺族。草海桐的葉子總是向背面反折，猜猜看這有意義？它的花看起來好像只開半邊，造型很奇特。與草海桐比鄰而居的還有「雙花蟛蜞菊」和「林投」，只要沒有人為干擾，它們足跡遍及各地的海岸，對海岸的防風定砂有很大的貢獻。雙花蟛蜞菊構成的社會，能提供許多小動物食料或棲息空間。

林投跟早年的民間生活頗有相關，也是民間傳說中的著名植物；它的葉子曾是鄉民編織器物的材料，它的防風性特佳，常被村民栽植作為防風綠籬。它的果實與鳳梨長得非常像，初見乍看，很多人還真想去採食呢！與林投交界地方，物種多，甚至還可以看到海岸荊棘林。荊刺林中包括「刺果實」、「小葉黃鱔藤」、「飛龍掌血」、「魯花」等糾雜混生的灌叢藤蔓，形成動物很難攀爬的狀態。

海岸環境惡劣，植物生長困難，一場強風帶來的落砂可能就會覆蓋掉它們露出來的葉子，一季的東北風也吹枯了它們的嫩芽，如果再有其他動物的嚙食，它們怕要生機無存了。環境的壓力會激出人類的防衛心理，對植物而言，情形也相同。這些海岸植物就是要把自己搞得讓動物吃不下去。有的植物長滿一身的針刺，讓動物敬而遠之，例如「刺果實」，有的則讓自己口感非常差，使動物倒盡胃口，例如「苦藍盤」。惡劣的環境使它們使出各種絕招，否則它們早就完蛋了。

愈向內陸走，樹木就愈多起來了；我們會見到枝條棋張的「黃槿」、「榕樹」等，它們的共同特徵是樹型低矮。風像個固執的園丁，堅持把它們修剪成順風匍匐的大盆栽。這些樹木形成的密蔭提供了機會，讓其他不耐風鹽霧的植物得以生長，像「沿階草」、「小葉冷水花」等，在礁石之間，則穿插著「山菅蘭、「允水蕉」、「防已」等等。愈近內陸，生長的植物愈為高大，種類也愈多樣性，這種肇因於環境理化因數的變化，愈靠海，鹽度、風力、土壤、淡水等條件愈差，能適應的物種也愈少。

• 陡崖上的植物特色

陡崖海岸則是另一番光景。隨著地形的變化，生育條件也有所不同。迎風帶和背風帶是一線之隔，物種卻大有差異。迎風帶上，風帶來鹽霧也加速水分蒸發，環境條件不良，常形成乾燥的疏林，甚至只有一些強韌的「台灣蘆竹」著生在岩壁上，它有遇縫就紮營的本領，能族群繁盛。另偶見「台灣海棗」，原本分佈廣濶，現只剩貧瘠的懸崖峭壁可以落腳了。

翻到背風面，花樣就多了，各種低海拔的濶葉林樹種都有出現的可能，例如「咬人狗」、「無患子」、「山麻黃」……。咬人狗，樹如其名，是個不好惹的角色，它的葉上密生細毛，碰到皮膚，就會令人感受到永難忘懷的痛癢。幸好它的葉形很大，易於辨認，不去招惹它也就沒事。

除掉天然分佈的海岸植物以外，還有被稱「人工防風林」的「木麻黃」，它沒有葉，全株的細莖能夠忍受鹽霧與強風，因此成了海岸造林的最佳主角。有了防風林，飛沙不再飛揚，木麻黃的落枝分解後且可改善土質，這裡也是許多動物棲息的場所，例如冬天裡「虎鶇」便是這裡的常客，其他像「烏頭翁」或「鶯」類也頗為常見。

• 宜蘭沙丘生態

沙丘地的土壤，一般而言乃具有質地粗、顆粒均勻、滲透性大、通氣良好、保水力低、乾燥、易受旱害、風蝕、地溫變化大及肥力差等特性，加上飛沙與鹽霧的侵襲，除耐旱的特殊植被外，實不利農業經營。植被依其特性分為：

（1）沙丘草本植物：以固定沙粒的濱海草本為主，如濱刺麥、馬鞍藤、海埔姜、天蓬草舅等。

（2）沙丘灌木：林投為全台海岸第一道擋風灌木，亦是海岸線指標群落，本區林投常與其他海岸灌木混生，並有馬櫻丹、月桃、五節芒等散生其間。

（3）沙丘海岸林：本區多以木麻黃為防風人工林，原生植物有桑、黃槿等植物。

砂灘植物生存策略：除北關一帶礁岸以外宜蘭海岸線的地形，以礫砂丘灘及陡崖為主。這些地區的適應性植物又是另一番風貌。

最常見到砂丘先鋒部隊是「馬鞍藤」和「蔓荊」，它們密生的藤蔓匍匐在地面上，以防止砂粒被風颳起，故有定砂的功能。而且即被砂掩埋，它們也能快速從砂堆中冒出來，因此快速成長是它們的特色之一，此外，它們的根鬚發達，可以深入砂層下吸收水分。這與岩縫中的植物大不相同；岩縫中儲水有限，因此植物必須節約用水，生長也因相當緩慢。

馬鞍藤與荊蔓之外，「濱刀豆」和「濱豇豆」也頗常見。這兩者長相類似，但前者開紫花，後者開黃花。這些植物的共同點除了都是蔓生外，也都具有大型的種子。灘上淡水得來不易，一場大雨後水分充足了。它們必須趁機快速發芽。幾天後，砂地受陽光曝晒將很快轉乾，幸而下層的砂子尚有足夠的水分。在上層被晒乾之前，幼苗的根必須伸入到較深的含水層，如果種子太小養分太少，無法支持到種子的根深入砂層，那麼這個萌芽的種子得不到水分就得夭折了。即便只是發芽，它們也必須跟環境充分配合，否則就成為演化路上的被淘汰者。

自砂丘向內陸走，可以看到「茵陳蒿」及一些「銀合歡」或「林投」等灌叢。在遍生茵陳蒿之間，有時候會看到糾纒的「綠色細藤」。它便是植物界的無賴：「無根藤」。藤上只見突起的鱗片而無葉子；其實鱗片便是它的葉子，只是退化成如此模樣罷了。無根藤的根會鑽入「天蓬草舅」或「茵陳蒿」莖葉中去吸取現成的養分；不事生產是它的特色。如果揉揉它的莖，可以聞樟樹的氣味，它正是樟科家族的一員。各個親戚都是高昂的大樹，它卻演化出這種獨特的謀生技倆。

• 宜蘭島嶼生態

龜山島是植物、候鳥的生態教室

• 僅存的低海拔原生林

龜山島上較特殊的植物，包括分佈已達台灣極北的毛杮、台灣唯一自生的蒲葵林(龜山島上多處的斷崖地區，生長著天然蒲葵族群，是全台唯一可見的原生蒲葵)、風衝林以及暖溫帶植物厚葉衛矛、米飯花等。由於與外界長久隔絕，保存了台灣碩果僅存的低海拔原生林，以及由耕地自力演替恢復而成的次生闊葉林，加上特殊的地理位置，使龜山島兼具台灣北方及南方的東北季風林，是研究的絕佳題材。

• 候島遷徒的中繼站

由於龜山島形成時間較短，島上定居的動物種類並不多，又因水源有限，也限制了脊椎動物的種類，以活動力較強之鳥類種數為多。龜山島鳥類同時具有台灣平地鳥類的組成（如珠頸斑鳩及番鵑）及琉球群島鳥類的組成（如棕耳鵯），因此為候鳥遷徏的中繼站。另外，島上還有保育類的百步蛇、雨傘節及龜殼花等稀有蛇類，數量不少，早期曾設有毒蛇研究所。

• 海上生態公園

早在清代時期，龜山島即以『龜山朝日』、『龜島磺煙』、『龜巖巉壁』、『龜卵觀奇』、『神龜擺尾』、『神龜戴帽』、『眼鏡洞鐘乳石奇觀』及『海底溫泉湧上流』等八大奇景名聞遐邇，尤其以『龜山朝日』名列蘭陽八景之首；最近海洋生態探索之旅發現「珊瑚海底花園」、「鯨豚戲龜」、「龜尾奇潭」、「神龜巡航」等四景亦頗吸引遊客，因此共歸納為龜山島十二奇景。在不同的位置、氣候、潮汐下觀賞龜山島，都有不同的景觀變化，這也是龜山島迷人的魅力所在。解嚴後，龜山島納為東北角暨宜蘭海岸國家風景區內。依龜山島人文及生態資源特性，規劃成為兼具知性及感性之海上生態公園，藉由遊客容納量的管制，減少旅遊環境衝突，並結合鄰近海域賞鯨活動，成為北部藍色公路熱門的旅遊景點。

• 釣魚台列嶼生態

釣魚台列嶼各島均為無人島，土層植被不厚、風浪大，僅主島釣魚島有淡水溪流，島上長期無人居住，漁業類資源豐富，自古以來是台灣漁民的主要捕漁區。

根據日人研究，目前釣魚島沒有兩棲類，至少有11種爬行動物，其中6種爬行動物的爬蟲類，動物相區系較傾向於台灣島和中國大陸。此外動物分佈還有鳥類和魚類，是著名的海鳥群集繁殖地和漁場，除20多種的野鳥外，多為候鳥。黃尾嶼過去為短尾信天翁、藍臉鰹鳥的主產地。島上並有多個特有種。如目前己瀕臨絕種釣魚台鼴鼠、諸喜田澤蟹以及釣魚台特有的蝸牛，其中堅實大蝸牛(Nesiohelix solida)及寶井氏細煙管蝸牛(Zaptyx takarai)已被認為瀕臨滅絕。(高良鉄夫，1954)大部分植物都是原生林，其植物馴化率只有1%（1971），呈高度的自然保護狀態。山頂部因受風影響大，多為矮林，且多本地種植物。山坡面多高林，高層以棕櫚為優勢種。釣魚台海濱植物和先島群島、台灣的分布大致相似（唯台灣受到的破壞較甚）。

日本開始領有釣魚台列嶼時，島上海鳥糞過多，日本人收集鳥糞做為肥料之用。1978年日本右翼團體為了宣揚主權，強行登上釣魚島建燈塔以及放牧山羊，導致當地植物嚴重破壞，釣魚台的淡水資源亦遭污染。礙於國際政治因素，目前周邊國家皆無法針對釣魚台列嶼的自然生態資源進行任何保育措施。

• 宜蘭最早和特有的動植物

據說約在六千年前，就有人已居住在宜蘭，但宜蘭在幾千萬年前就有先住民居住，這些生物族繁不及備載。在此舉出幾個代表：

• 最早和特有的動物

帝雉 (Syrmaticus Mikado)

帝雉，又稱台灣帝雉，台灣特有的長尾雉屬鳥類。分佈於台灣的中、高海拔山區，最高曾見於3850公尺附近，是台灣的雉科鳥類中棲息於最高海拔者。帝雉被列為世界瀕危鳥類，與台灣藍腹鷴同被列於世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄書中。帝雉也是所有台灣特有種鳥類中體形最大、羽色最高貴的，因而台灣有些人推動選其為「國鳥」。帝雉分佈在台灣的中央山脈，分佈於海拔2000公尺至3200公尺的原始針葉林、草原混生地帶。黑長尾雉生活在高海拔山區坡度較陡峭的針闊葉混合林、針葉林，亦曾見於箭竹林等濃密樹叢中。

台灣獼猴(Formosan macaque) ：森林裡的小泰山

台灣獼猴又稱黑肢猴，學名Macaca cyclopis，英文名為Formosan macaque或Formosan rock-monkey，台灣特有種，是珍貴稀有的野生動物，屬於舊世界猴。牠是除了人類之外，唯一原住於台灣的靈長類。台灣獼猴的前肢比後肢短，各肢具有五趾。頭圓，臉扁，額裸出，顏面呈淡紫色，或深或淡，隨個體的不同而有差異，所以台灣原住民將其分為白臉與紅臉，臉頰上並長有粗雜的長鬚，尾粗狀多毛，全身被厚而軟的毛，冬季呈棕灰色，夏季呈棕綠色，四肢較黑，故有黑肢猿之稱。股間有顯著的紅棕色的大斑。一般而言，雌猴體型較雄猴小，顏色也較淡。其主食以水果為主，最愛香蕉、芒果、荔枝、柳丁等。台灣獼猴不論是覓食、理毛、交配、打架，甚至睡覺，都可在樹上進行。

台灣鮭(學名：Oncorhynchus  formosanus) ：櫻花鉤吻鮭（原名：Oncorhynchus masou formosanus）。由於櫻花鉤吻鮭的稀有與瀕臨絕種，加上其生活習性迴異於其他魚類，遂得「國寶魚」之美譽。櫻花鉤吻鮭已經被國際動物命名委員會(ICZN)正名為台灣鮭。

台灣鮭原來與一般生長在溫帶的鮭魚一樣，有洄游性，會從大海溯河而上回到牠出生的河流上游交配、產卵。產卵後不久就會死亡。魚卵在河流上游孵化後，稍長會再往下游出海，成熟後又回老家交配、產卵，如此循環不已。宜蘭平原還是海灣時，鮭魚利用蘭陽溪洄游。據大島正滿先生推論，冰河時期，台灣溪流裡的鮭魚，也是這樣來回溯河、生生不息。在大約1萬5千年前，冰河期接近尾聲，由於地殼的劇烈升降，台灣地形隆起，氣溫升高，平緩的河川變為陡峭、短急，台灣鮭無法生存。蘭陽溪襲奪大甲溪後，台灣鮭退居大甲溪。於是台灣鮭遂成為「陸封性鮭魚」。因為台灣鮭是在冰河時期來到台灣的，所以也被稱為是一種「冰河孑遺生物」。

鰻苗

我們知道「鮭魚」返鄉「產卵」生態故事，但卻很少人知道我們家鄉的鰻魚，其實就是洄游生物！與鮭魚的情形相反的是，鰻魚先溯溪到淡水中成長，直到成熟後再到海中產卵，卵孵化後的微小鰻魚會在海中漂浮，靠浮游生物為生；待長到約5到6公分之後，鰻苗會聚集在河口處，等待一段時間，直到能適應淡水的環境後再溯溪回到媽媽生長的地方去。冬至前後正是鰻苗聚集的時節，平常寂寞的海岸也因此聚集一批人，在河口處捕鰻苗。

台灣寬尾鳳蝶

台灣寬尾鳳蝶，是台灣特有的珍稀保育類蝴蝶，依行政院農委會野生動物保育法公告的保育類野生動物名錄中，台灣寬尾鳳蝶名列第一級瀕臨絕種野生動物，目前主要分布地區是新竹縣與苗栗縣交界的觀霧與宜蘭縣太平山、明池一帶。

台灣寬尾鳳蝶在日本人首次發現以後，雖然對其研究有了部分進展，但學術界對於其幼蟲生活史以及其與寄主植物的關係了解仍非常有限。一直到任職於宜蘭順安國小的廖有麟先生，於1966年8月在宜蘭太平山上的樟科植物台灣檫樹葉片發現台灣寬尾鳳蝶的終齡幼蟲，帶回飼養3天後觀察到其化蛹，隔年羽化成蝶的過程，這是首次有人觀察到台灣寬尾鳳蝶生活史之紀錄，同時也是第一次觀察到與寄主植物之間的關係。台灣特有種，分布於台灣中、北部一千至兩千公尺之木林區，以太平山、拉拉山地區較多。

• 最早和特有的動物

台灣山毛櫸：冰河期的活化石

冰河時期孓遺之珍貴稀有植物台灣山毛櫸（Fagus hayatae，台灣水青岡）。很少人真正細看過台灣山毛櫸的模樣，只因為它多半生長在人跡難至的山區，但它卻是珍貴稀有的冰河期孑遺植物，而且還是台灣原生種，再加上它竟能在宜蘭山區和北台灣的新北市形成大片的純林，秋來綠葉轉為金黃，更是讓人驚艷。台灣水青岡的葉片呈現長卵形，春夏季節整樹一片青綠，直到深秋初冬季節綠葉才會轉為金黃色，此時也是它最美的賞葉時節。通常生長在海拔1300至2000公尺的山稜線附近，主要生長於迎風坡及稜線上。多生長在冷涼潮濕，排水良好之山坡，生長地的土壤含石率高並呈酸性。每年3月分底至4月中旬開花，9月至10月果實成熟。

紅檜巨木(Chamaecyparis formosensis）：迷霧下的森林之美

於19世紀末，歐洲植物學家來台進行森林資源調查，發現有五種針葉樹分佈廣及全島，且均為優良之木材樹種，木理通直，有特殊之香氣及色澤，材質亦佳，稱之為「台灣五木」，就是紅檜、扁柏、台灣杉、香杉、肖楠，皆是台灣原生珍貴的樹種，其木材經木材市場評等為「針一級木」，無論在戰前日人大肆開發(設有阿里山、八仙山、太平山等諸林場，進行開採外)，或是以後國內振興經濟上都佔有重要的席位。檜木林，還有台灣扁柏林，其實它也是台灣過去產業一個很重要的見證。

紅檜是柏科扁柏屬大喬木，又稱台灣紅檜、松梧、松蘿、薄皮。它是天然的台灣檜木，樹齡多超過一千年以上，多為樹幹巨大之喬木，樹形高大、直徑粗大、材質強韌、木肌緻密、木理及色澤優美、耐腐性特強、更有芳香與柔和的觸感，均為上等之建築用材、傢俱用材等，普受本地人及日人之喜愛，且其幹部及根部經蒸餾後可得芳香之檜木精油，防白蟻及害蟲，且具鎮定提神及殺菌功效。這台灣特有種，常與台灣扁柏形成混交林。台灣中海拔環境可算說是台灣植物種類最多的地方，也是台灣特有種聚集最多的一個地方，海拔約在中海拔的位置大概1800公尺到2300公尺，通常在這個地方水氣凝結的最多，此帶終年雲霧繚繞，俗稱盛行雲霧帶或霧林帶，盛產台灣高價值之檜木，檜木壽命長，生長期可達數千年，在此期間，其下之闊葉樹已歷經數代。

宜蘭境內及部分北台灣尚存一部分成林，即是將成立的馬告公園。馬告生態公園位於宜蘭縣大同鄉，是由棲蘭、明池森林公園，以及神木園這3個地方所組成。「馬告」（Maqao）是台灣原住民泰雅族語，原意是一種野生山胡椒，果實粒小成串，味道辛辣，且充滿香氣，泰雅族人用來提振元氣，及作為調味料，可去除腥味。泰雅族人之所以稱呼棲蘭地區為「馬告」（Buw Maqao），就是因為棲蘭山盛產「馬告」這種植物，因而得名。

楠木 (Large-leaved Nanmu)

楠木，又名楠樹、楨楠、草野楨楠、大葉楠仔、楠木、楠仔，是樟科楠屬和潤楠屬各樹種的統稱，有香楠、金絲楠、水楠等種類。臺灣是原產地，屬大喬木，成熟時可達30米，其木材堅硬，價格昂貴，多用於造船和宮殿。現存最大的楠木殿是明十三陵中長陵棱恩殿，殿內共有巨柱60根，均由整根金絲楠木製成。常綠大喬木，樹皮灰白色，有暗紅色排線斑點，生長速度快。

楠木產於臺灣全島中、低海拔闊葉林之溪谷及潮溼地，為全島闊葉林中之重要樹種之一。在南投、屏東、台東，生於闊葉林之下至800公尺之間。

台灣有一種獨特的原生種植物，是台灣五大針葉樹之一，其木材呈金黃色，故俗名又稱“黃肉仔”，為台灣森林的一級國寶，由於木質芬芳，清香可人，常有商人將其木屑販賣作為燃香之用，俗稱『台灣檀香』，是台灣香氣的代表。

上等肖楠主要產於台灣的三峽、復興、竹東等地，而中部南投杉林溪亦有少量出產，但質地較差。肖楠之所以稀少的原因，主要是因為肖楠是極佳建材，早年曾被大量砍伐，製成高級傢俱及神桌、各類香品及飾品，用以趨吉避凶。如今台灣肖楠已被列為瀕臨滅絕的植物，而且台灣森林長期封山禁採，擁有早期肖楠木的老輩行家都吝於出售，要買到真正的台灣肖楠瘤，比沉香更為難得。

台灣杉（學名：Taiwania cryptomerioides）

台灣杉又稱台灣爺、亞杉等，是一種大型的杉科台灣杉屬植物，為台灣特有種。生長於中央山脈中至高海拔，約1,300-2,700公尺的山坡中部、上部或山脊平坦處，窪地、高地也偶見。由於非法伐木的行為，已經導致這個樹種瀕臨絕種。這個樹種是亞洲能長得最高的樹種，紀錄中有80公尺高和直徑3公尺的樹。1906年由日本植物學家早田文藏(Bunzo hayata)在台灣發表，以台灣之名來命名這個屬。木材軟身，耐用又散發香味，過去有很高的需求，主要用於寺廟建築和棺材。

台灣油杉 (Taiwan Cow-tail Fir)

台灣油杉，英文名稱為Taiwan Cow-tail Fir以及David Keteleeria，台灣四奇木之一，為鐵堅油杉變種。台灣油杉為台灣特有種，屬於冰河孑遺植物。僅在北部坪林一帶和南部大武山區，於400-700公尺的稜線或山坡上，發現有天然植群，呈不連續破碎分布於台灣南北兩端，礁溪設有台灣油杉保護區。

常綠喬木，樹高可達35公尺，樹幹通直，樹皮灰至暗褐色，常呈不規則裂開；幼枝條上有短柔毛或光滑。葉線形、扁平，革質，硬，略向下反捲。台灣油杉生長速度緩慢，木材質地緻密，紋理漂亮，是良好的建築材料。樹幹受傷時會流出像油的汁液，故稱油杉。其木材具油分，以往多用於建築。

台灣紅豆杉

紅豆杉為常綠大喬木樹，高達二十公尺以上，樹幹略扭曲，樹皮紅褐色，不規則片狀剝落。紅豆杉乃因其肉身材質顏色略成紅豆色而來，尤其上漆之後所呈現的顏色更形完美、高貴，所以以前古代大官面聖時，手上所持的奏板(笏)，一律為紅豆杉，所以紅豆杉所呈現的高貴氣質，是其他木材無法取代的。其樹皮及葉含紫杉醇之成分，可供藥用，故盜採嚴重，已被列入保護之樹種。

紅豆杉的樹皮或樹葉中，發現了含量高於其他紅豆杉的紫衫醇成分，經證明可以治療卵巢癌、乳癌、肺癌、頭部頸部腫瘤。又木材的材質緻密富彈性，且心材紫紅色，邊材黃色，雕刻者利用此特色刻為各式佛像，木材尚可供家具、建築、手杖、鉛筆桿之用。它散生於中海拔山區之針或闊葉林中。

巒大杉(香杉或臺灣杉木)

巒大杉（學名：Cunninghamia lanceolata var. konishii）又名台灣杉木，香杉，為柏科杉木屬的大喬木，是杉木的變種，但因其木材香氣特濃，所以又名香杉，別稱有水羅衫、烏杉。

台灣特有種，主要分布於台灣中部、北部及東北部，於海拔1300至2800公尺山區常混生於檜木林中，也與闊葉林混交。宜蘭縣太平山、棲蘭山均有。其木材具香氣、耐腐朽性質強，被列為針一級木，是優股良建築用材。木材可供建築、枕木、造船、電桿及棺材板等用途。藥用：性味：幹材：辛、溫。效用：幹材：殺菌，袪痰，鎮痙。外用治淋病，漆瘡；內服治心腹脹痛，腳氣及慢性氣管炎；香杉的樹葉是螺旋狀著生，常以鐮刀狀來形容，這是杉科植物的特徵。幼年的香杉樹葉排列成不整齊的兩列，樹葉則呈線形或線狀披針形，葉的先端沒有骨質化的鋒針，質地柔軟而不扎手。

台灣粗榧(台灣三尖杉)

台灣粗榧，又名威氏粗榧、台灣三尖杉，是三尖杉科三尖杉屬的植物。分布在台灣等地，生長於海拔1,400公尺至2,700公尺的地區。為台灣的特有種以及瀕臨種植物。木材淡黃褐色，結構緻密，極為優良，木材可供建築、傢俱、農具及器具等用材，亦可作薪炭材用。據研究其枝葉均有抗惡性腫瘤，癌症之效。治各種癌症，淋巴腺腫；腫子：驅蟲，消積。治蛔蟲病，鉤蟲病，食積。

台灣赤楊(台灣榿木)( Formosan Alder學 名Alnus formosana Makino)

台灣榿木是樺木科榿木屬的植物，又名水冬瓜、水柯仔、水柯柳、台北赤楊、水柳柯，是台灣的特有植物。全島平地、低至高海拔山區，最高可至2900公尺，均有分佈，屬陽性樹，對環境的適應力強，不論潮溼、乾燥，或土質貧瘠之處，均能生長良好。多生在河岸兩旁。

早年柯仔林，位處溪床，因遍生柯樹成林而得名。冬山鄉柯仔林開發不過百年，台灣叫柯仔林或科仔林的地方也不少。榿木根系發達，有根瘤菌，有改良土壤之效。原住民（泰耶魯族）祖先遺訓謂於墾植三年後，栽植赤楊，10-15年後再耕，土壤變肥沃。材供加工。除了庭植觀賞外，也可作防風樹，同時也是造林和水土保持的重要樹種；木材可供作紙漿，或作為栽培香菇或白木耳的段木。

九芎(Subcostate Crape Myrtle)

九芎主要分佈於台灣中低海拔森林及中國長江以南的地區，為台灣的原生樹種。九芎適合十分強健而且耐旱耐瘠，其他植物無法生長的土地正是九芎最能發揮所長的環境，總是比其他植物先在一無所有的荒地生長茁壯。九芎主要生長在潮濕的崩塌地，有吸水保持之特性所以是良好的水土保持樹種。宜蘭市原叫九芎城。

九芎是落葉喬木，它的樹幹是最容易辨認的部分，樹皮褐色夾雜著白色的塊斑，十分光亮平滑，好像上過一層蠟，連善於爬樹的猴子都會被滑下來，所以又叫做猴滑樹、猴不爬。九芎能耐乾旱，插枝也容易活，是用作水土保持的好植物。木質堅硬，乾燥後不太會反翹，是做農具的用材。九芎與紫薇相似，惟紫薇葉無柄，果略大而花常紫紅色，故可以此為區別要點。

楓香(Formosan Sweet Gum、Fragrant Maple) 與楓樹

楓香樹，別稱台灣香膠樹、楓樹、楓子樹、楓仔、香楓、白楓、白膠香、雞楓樹、雞爪楓、靈楓、大葉楓、香菇木、路路通等，為楓香科楓香屬植物，種加詞意為formosana「台灣的」。楓香樹的種子每公斤約有180,000-320,000顆，每千粒重約0.5-1公斤。

台灣盛產於平地至海拔 2,000 公尺地區，極為普遍。開墾蹟地多見，尤以中部山區如埔裡至霧社間往往成純林相。宜蘭南澳附近常見。

楓香紅葉的形成和許多落葉樹種一樣，由於溫度的改變，葉片內的花青素(紅色)、葉黃素(黃色)就會取代了葉綠素，溫度越低，時間越久，紅、黃葉的現象會越來越明顯而美麗，因此每年冬天東北季風將寒流吹過，就會讓植物園裡的楓香吹出楓紅。楓香變化繽紛的楓葉與優美樹型常被用來做為庭園盆景和行道樹。

台灣石松(馬尾杉，Lycopodium taiwanense Kuo)

台灣石松，又名綠葉蔓石松，為石松科石松屬下的一個種。台灣特有種的台灣石松，非常美麗又稀少的一種台灣原生石松，真的是色形俱佳的蕨類，但是很重要的是它是屬於中海拔的著生植物。中海拔的雲霧盛行帶，每天都是水氣豐沛、雲霧繚繞，在這樣的環境中可以孕育這樣的美麗物種。石松都是著生本種的新枝都是直立生長，待成熟時即會下垂彎曲，即著生性，植株下垂，10-25cm長。在近基部及有分枝，酷似叢生。著生在充滿腐質的山壁上，看起來就知道溼度非常高，也有著生在大樹橫枝上。營養葉及孢子葉皆為長線形或披針形，小葉末端朝上，孢子葉小於營養葉。台灣特有種，出現中高海拔山區。宜蘭大同區常見。

台灣五葉參

台灣五葉參為台灣特有植物，分佈於台灣本島，生長於海拔1,800公尺的地區。雖屬附生在巨大樹幹上的灌木，卻可蔓延數公尺之廣，完全顛覆一般人對附生性植物的刻板印象。台灣五葉參屬稀有樹種，常附生中海拔地區巨木枝幹上，若非刻意找尋，不易發覺。五葉參是民間常用中藥，具有清熱解毒、祛痰止咳的功效，主治肝炎、高血壓、糖尿病等。鴦湖自然保留區和和平溪流域可見其踪影。

三星石斛(著頦蘭，Epigeneium fargesii)

著頦蘭是一種匍匐性的附生蘭花，本種最早是於日治時期在宜蘭三星地區發現，由於它們的花與石斛蘭有點類似，所以著頦蘭曾經被誤以為是石斛蘭的一種，也因此才會又被稱做三星石斛或是小攀龍。

本種植株矮小花大而花色泛紫紅暈，大眾對於它們的感覺就像是優雅十分且嬌小可愛地精，不過礙於產地侷限，不是每個人都有機會可以欣賞到著頦蘭如此動人姿態。著頦蘭主要生長在海拔900至2000公尺的涼濕山區雲霧帶中，會以匍匐方式附著在樹幹或岩石上，每年5至6月是它們的開花期，不過它們的開花性其實不是很好，所以並不是到了花期就能如願以償地看到它們開花，或許想要看到它們機緣會比計畫來得重要吧。分佈在台灣中、北部和東部900-2200公尺中海拔山區原始林樹幹、粗枝或岩石附生，喜歡涼爽通風強光的環境。

筆筒樹 (學名：Sphaeropteris lepifera) ：侏儸紀時代的孑遺植物

「年輕的身體住著一個古老的靈魂」，台灣島與筆筒樹(Sphaeropteris lepifera)的相遇，正是這樣的緣分。台灣是一座地質年輕的島嶼，隸屬桫欏科(Cyatheaceae)的筆筒樹祖先卻來自侏儸紀以降的億萬年前，隨著陸離島的海底板塊運動遷徙到這片土地上。

筆筒樹是北部低海拔森林常見的植物，喜歡生長在潮濕的向陽開闊地。頭頂羽扇葉，腰挺蛇木柱，若以身高論，筆筒樹可是低地森林裡最挺拔出眾的蕨類王者。隨著葉片枯萎而殘留落葉遺痕，形塑出筆筒樹莖幹如龜殼花紋的生長痕跡，「蛇木」之名因此而來。

筆筒樹被1975年生效的華盛頓公約（瀕絕野生動植物貿易公約，CITES)列為二級保護植物。這種被世界各國視為珍寶的大型樹蕨，在台灣，或許正因為太熟悉、太常見了，反不覺得它的珍貴。最近宜蘭山區常見的筆筒樹，短期間大量萎凋。平日高聳的綠色遮陽傘不見了，取而代之的是一根根垂頭喪氣的枯木。一株株站著死亡的筆筒樹，怵目驚心地讓人聯想起古代的「站籠」酷刑。從一株綠傘變成一根如燃燒殆盡的黑褐火柴棒，筆筒樹並非一夕暴亡，人類為何視而不見？或許人類對生態的忽視，就像「溫水煮青蛙」，在不知不覺中無力回天。而這一根根矗立在林地間死諫的火柴棒，有否可能點燃島內生態意識的覺醒？

宜蘭特稀有植物『珠仔花』

『風箱樹』（Cephalanthus naucleoides DC.），五十二甲人稱它『水芭樂』、也叫它『珠仔花』。在「臺灣珍稀水生植物」一書中被評鑑為「五顆星極危級」，台灣稀有水陸雙棲濕生小喬灌木。早期，在農田水利會尚未將溝渠水泥化前，台灣北部至南澳低山區河溪、冬山河畔或蘭陽平地住家旁，常常可看到它們，是先民重要常用的護堤植物、農民將其種在溪流、溝渠土堤邊，是為了穩定堤岸，防止崩塌和水侵蝕的最典型護堤樹種之一，它在水底的呼吸根系更是庇護溝渠裡魚蝦和螃蟹的好所在。

風箱樹』樹高可達一到六公尺，是落葉性小喬木，在田埂旁為了不被它遮住水稻的露水，常常被農夫矮化成小灌木。傳說高大的樹幹是手風櫃的好材料，故名『風箱樹』。葉子像芭樂所以人叫伊『水芭樂』，每年二到三月開出淺咖啡紅的新嫩芽苞，每年五到七月是賞花季，開花時具特殊的幽香，那種特殊的香水攻勢，白天引蝴蝶來吸蜜，夜間由蛾類照訪，金龜子也常來吃食花、葉。是金龜最愛的食草，也是蛾蝶的蜜源植物。這種宜蘭特稀有護堤植物，早年在溪流、田間溝渠積極水泥化建設下，遭到大量鏟除，因此野外植株數量急遽銳減，現只剩五十二甲、隆恩、三奇原棲地尚可找到。

穗花棋盤腳 (Small-leaved Barringtonia) ：瀕臨絕種稀有植物

穗花棋盤腳，別名又叫細葉棋盤腳、水茄苳、水貢仔。它是國寶級台灣原生木本植物，是棋盤腳樹的變種，已被列為瀕臨絕種的稀有植物。「棋盤腳」名稱的來源於它與眾不同的果實外貌，觀察棋盤腳它的果實，其型如寬陀螺，末端尖尖的，基部方方的，由側面看，就像顆有稜有角的大肉粽般，所以又被稱為「墾丁肉粽」或是「恆春大肉粽」。

常綠小喬木，葉光滑具波狀幾無柄，長長的總狀花序自枝頂下垂，花朵由上而下依序綻放，具四片乳白色花瓣，淡紅色雄蕊眾多；核果呈長橢圓形，先端有宿存萼，成串狀生長，外果皮暗紅色略呈四稜狀，形似古代弈棋盤之腳，因而名之。中果皮含纖維質，果實成熟後掉落水中，可飄浮於海潮中隨波逐流而傳播，通常在河流通海的河畔，常會見到。盛花期為1月至2月底，開花的時間與棋盤腳樹相近，約於下午5點開始綻放，約1個半小時後完全盛開，開花的高峰時間在晚上8、9點左右。到清晨5點即有雄蕊陸續掉落，早上7點以後為最大期，約9點時所有花朵的雄蕊幾已全數掉落，花落的時間較棋盤腳樹來得晚。結實現象則持續至3月初，3月及4月為一般生長期，5月到翌年則持續為開花期及結果期，果熟期主要為隔年1-3月。

水禾

水禾是一種極為稀有的禾本科水生植物，它既能挺水也能浮水生長。水位較深時，水下的幼苗會產生沈水葉，但是只要幼苗長大，葉片便會平貼在水面上生長，此時沈水葉就會消失。膨脹的葉柄幫助水禾浮在水面上。水禾為了不沉下水，就像同樣在池子旁邊的菱角葉一樣，每一片葉子都有浮水囊；不過浮水囊藏得好好的，你可能看不太出來。而當水禾族群過於龐大時，為了爭取生存空間，它們便會挺出水面生長。水禾覆蓋著整個埤面。已分不清是水面還是陸地。

水禾是多年生挺水草本。葉互生、披針狀。短柄，淡黃色，鞘邊緣膜質，裡面充滿海棉隔質成浮水囊。莖光滑、節生鬚根。它也是沈水性植物，生長於水田、溝渠、溪畔及沼澤地，現只發現在宜蘭冷埤。

東亞黑三稜  (Sparganium fallax Graedner)

東亞黑三稜，顧名思義，可知其具有因中肋凸起而呈三稜狀的葉；而其主要分布區為日本、緬甸、印度等東亞地區。1972年才在台灣發現的新紀錄種，人為散佈的可能性小，所以學者推斷應是由候鳥攜入傳播的。東亞黑三稜屬全世界約有15種，台灣僅一種。東亞黑三稜為多年生挺水草本植物，植株單一或由基部分歧，具有走莖，高40-80公分。葉基生，排成兩列；葉背基部中肋明顯凸起，具葉鞘。花單性，雌花與雄花均集生成球狀並著生在同一花軸上；果為堅果，不開裂，卵形，長約5 mm，徑約2 mm。

在福山水生池，目前黑三稜與水毛花看似各擁一片天，不過，水毛花多位於較泥土固定的邊坡旁，黑三稜的地下莖則可位於浮動的軟泥上，具有能向深水處擴展的相對競爭優勢。